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| Zolazepam | |
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| Nome IUPAC | |
| 4-(2-fluorofenil)-1,3,8-trimetil-6,8-diidropirazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7(1H)-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H15FN4O |
| Massa molecolare (u) | 286.304 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 608-606-2 |
| Codice ATC | N05 |
| PubChem | 35775 CID 35775 |
| DrugBank | DBDB11555 |
| SMILES | CC1=NN(C2=C1C(=NCC(=O)N2C)C3=CC=CC=C3F)C |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 93% |
| Metabolismo | Epatico - CYP2C19 |
| Emivita | 2h |
| Escrezione | Urinaria |
| Indicazioni di sicurezza | |
Lo Zolazepam (nome commerciale Flupyrazapon) è un derivato pirazolodiazepinone strutturalmente simile alle benzodiazepine.
Indicazioni terapeutiche
[modifica | modifica wikitesto]Il zolazepam è utilizzato nella medicina veterinaria per indurre sedazione, prima e\o durante l'anestesia. Solitamente viene associato a ketamina o tiletamina per ridurre gli effetti collaterali dei farmaci associati.
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