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| Devazepide | |
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| Nome IUPAC | |
| N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide | |
| Nomi alternativi | |
| L-364.718 , MK-329 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C25H20N4O2 |
| Massa molecolare (u) | 408,5 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 683-026-0 |
| PubChem | 443375 |
| SMILES | CN1C2=CC=CC=C2C(=NC(C1=O)NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4N3)C5=CC=CC=C5 |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 300 |
La devazepide è uno psicofarmaco della categoria delle benzodiazepine, ma con azioni abbastanza diverse dalla maggior parte delle benzodiazepine, privo di affinità per i recettori GABA A e agisce invece come antagonista del recettore CCK A
Usi medici
[modifica | modifica wikitesto]Il farmaco agisce sul recettore della colecistochinina A (CCKA) per antagonizzare gli effetti fisiologici e comportamentali del CCK-8 (SINCALIDE), come la stimolazione pancreatica e l'inibizione dell'alimentazione.
Uno studio ha dimostrato l'utilità del farmaco nella distruzione di cellule del sarcoma di Ewing.[1]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Devazepide, a nonpeptide antagonist of CCK receptors, induces apoptosis and inhibits Ewing tumor growth, su pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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