| 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene | |
| Nomi alternativi | |
| reattivo di Sanger | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H3FN2O4 |
| Massa molecolare (u) | 186,10 g/mol |
| Aspetto | liquido giallo |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-734-3 |
| PubChem | 6264 |
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])F |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,52 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | (20 °C) insolubile |
| Temperatura di fusione | 24 °C (297 K) |
| Temperatura di ebollizione | 296 °C (569 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 100 °C (>373 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 315 - 317 - 319 - 335 - 373 |
| Consigli P | 261 - 280 - 305+351+338 [1] |
L'1-fluoro-2,4-dinitrobenzene, o reattivo di Sanger, è un alogenuro arilico e un nitrocomposto derivato del benzene.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido giallo dall'odore di acido nitrico. È un composto allergenico. Il dinitrofluorobenzene è utilizzato come sostanza in grado di mascherare il gruppo –NH2 o per il sequenziamento delle proteine.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 16.12.2010
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene
