Esafluorofosfato di litio

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Esafluorofosfato di litio
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareLiPF6
Massa molecolare (u)151,905
Aspettopolvere cristallina incolore/bianca
Numero CAS21324-40-3
Numero EINECS244-334-7
PubChem23688915
SMILES
[Li+].F[P-](F)(F)(F)(F)F
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)2,84
Solubilità in acquasi scioglie, ma si idrolizza
Temperatura di fusione200 °C, con decomposizione
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
corrosivo
pericolo
Frasi H314
Consigli P280 - 305+351+338 - 310 [1]

L'esafluorofosfato di litio è un composto ionico del catione litio con l'anione esafluorofosfato (PF6), che si forma dalla complessazione di uno ione fluoruro (F) con il pentafluoruro di fosforo (PF5), un forte acido di Lewis, sebbene meno di AsF5, e questo di SbF5.[2]

La sua formula minima è quindi LiPF6.[3] Per evidenziare gli ioni e le loro cariche viene meglio rappresentato come Li+[PF6]. Formalmente è anche il sale di litio dell'acido esafluorofosforico HPF6.[4], acido che però è instabile in assenza di acqua.[5]

A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina incolore, o bianca se in forma finemente suddivisa, inodore e igroscopica.[6] In acqua si scioglie, ma subisce idrolisi; l'infiltrazione di umidità nei solventi organici usati nelle batterie al litio può rappresentare un problema per sistemi che impiegano LiPF6.[7]

L'esafluorofosfato di litio cristallizza nel sistema cubico, gruppo spaziale Fm3m, con una unità formula nella cella elementare e può essere considerato isostrutturale con NaPF6 e KPF6.[8]

Da esperimenti di termogravimetria risulta che in campioni rigorosamente anidri LiPF6 mostra decomposizione termica a 134,84 °C, mentre in campioni commerciali questa inizia già a 114,5 °C.[8]

È un composto tossico, corrosivo, dannoso per le mucose, pericoloso se ingerito, inalato o assorbito attraverso la cute.

Preparazione e applicazioni

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L'esafluorofosfato di litio anidro, con purezza raggiungibile del 99,98% e adatto per batterie al litio, può essere preparato facendo reagire fluoruro di litio e pentafluoruro di fosforo (a sua volta preparato a parte da fluoruro di calcio e anidride fosforica) in acetonitrile come solvente a temperatura ambiente (20-30 °C) per 4 ore:[9]

LiF + PF5   →   PF6

Le soluzioni di esafluorofosfato di litio in miscele di diesteri dell'acido carbonico (carbonati dialchilici o carbonati di alchilene), quali etilencarbonato, dimetil carbonato, dietil carbonato e/o etilmetil carbonato, in presenza di una piccola quantità di altri come additivi (fluoroetilen carbonato e vinilen carbonato) fungono da soluzioni elettrolitiche di elezione per le batterie agli ioni di litio.[10][11] Questa applicazione sfrutta anche l'inerzia dell'anione esafluorofosfato verso agenti riducenti forti, come il litio metallico.

Il sale è relativamente stabile termicamente, ma perde il 50% in peso a 200 °C. Si idrolizza vicino a 70 °C[12] formando acido fluoridrico (HF) altamente tossico:

A causa dell'acidità di Lewis degli ioni Li+, LiPF6 catalizza anche la tetraidropiranilazione degli alcoli terziari.[13]

Nelle batterie agli ioni di litio, LiPF6 reagisce con Li2CO3, reazione che può essere catalizzata da piccole quantità di HF:[14]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 13.01.2012
  2. ^ (EN) Logan T. Maltz e François P. Gabbaï, Analyzing Fluoride Binding by Group 15 Lewis Acids: Pnictogen Bonding in the Pentavalent State, in Inorganic Chemistry, vol. 62, n. 33, 21 agosto 2023, pp. 13566–13572, DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c01987. URL consultato il 14 ottobre 2024.
  3. ^ (EN) Kang Xu, Nonaqueous Liquid Electrolytes for Lithium-Based Rechargeable Batteries, in Chemical Reviews, vol. 104, n. 10, 1º ottobre 2004, p. 4311, DOI:10.1021/cr030203g. URL consultato l'11 ottobre 2024.
  4. ^ Ralf Steudel, Chemie der Nichtmetalle: Synthesen - Strukturen - Bindung - Verwendung, collana De Gruyter studium, 4., vollständig neu bearbeitete Auflage, De Gruyter, 2014, p. 262, ISBN 978-3-11-030439-8.
  5. ^ Ralf Steudel, Chemie der Nichtmetalle: Synthesen - Strukturen - Bindung - Verwendung, collana De Gruyter studium, 4., vollständig neu bearbeitete Auflage, De Gruyter, 2014, ISBN 978-3-11-030439-8.
  6. ^ Dale L. Perry, Handbook of inorganic compounds, 2ª ed., CRC Press/Taylor & Francis, 2011, 1795, ISBN 978-1-4398-1461-1.
  7. ^ (EN) O. V. Bushkova, T. V. Yaroslavtseva e Yu. A. Dobrovolsky, New lithium salts in electrolytes for lithium-ion batteries (Review), in Russian Journal of Electrochemistry, vol. 53, n. 7, 2017-07, pp. 677–699, DOI:10.1134/S1023193517070035. URL consultato l'11 ottobre 2024.
  8. ^ a b L. D. Kock, M. D. S. Lekgoathi e P. L. Crouse, Solid state vibrational spectroscopy of anhydrous lithium hexafluorophosphate (LiPF6), in Journal of Molecular Structure, vol. 1026, 24 ottobre 2012, pp. 145–149, DOI:10.1016/j.molstruc.2012.05.053. URL consultato l'11 ottobre 2024.
  9. ^ Jian-wen Liu, Xin-hai Li e Zhi-xing Wang, Preparation and characterization of lithium hexafluorophosphate for lithium-ion battery electrolyte, in Transactions of Nonferrous Metals Society of China, vol. 20, n. 2, 1º febbraio 2010, pp. 344–348, DOI:10.1016/S1003-6326(09)60144-8. URL consultato l'11 ottobre 2024.
  10. ^ John B. Goodenough e Youngsik Kim, Challenges for Rechargeable Li Batteries, in Chemistry of Materials, vol. 22, n. 3, 9 febbraio 2010, pp. 587–603, DOI:10.1021/cm901452z.
  11. ^ Yunxian Qian, Shiguang Hu, Xianshuai Zou, Zhaohui Deng, Yuqun Xu, Zongze Cao, Yuanyuan Kang, Yuanfu Deng, Qiao Shi, Kang Xu e Yonghong Deng, How electrolyte additives work in Li-ion batteries, in Energy Storage Materials, vol. 20, 2019, pp. 208–215, DOI:10.1016/j.ensm.2018.11.015, ISSN 24058297 (WC · ACNP).
  12. ^ Kang Xu, Nonaqueous Liquid Electrolytes for Lithium-Based Rechargeable Batteries, in Chemical Reviews, vol. 104, n. 10, ottobre 2004, pp. 4303–4418, DOI:10.1021/cr030203g, PMID 15669157.
  13. ^ Nao Hamada e Sato Tsuneo, Lithium Hexafluorophosphate-Catalyzed Efficient Tetrahydropyranylation of Tertiary Alcohols under Mild Reaction Conditions, in Synlett, n. 10, 2004, pp. 1802–1804, DOI:10.1055/s-2004-829550.
  14. ^ Yujing Bi, Tao Wang, Meng Liu, Rui Du, Wenchao Yang, Zixuan Liu, Zhe Peng, Yang Liu, Deyu Wang e Xueliang Sun, Stability of Li2CO3 in cathode of lithium ion battery and its influence on electrochemical performance, in RSC Advances, vol. 6, n. 23, 2016, pp. 19233–19237, DOI:10.1039/C6RA00648E, ISSN 2046-2069 (WC · ACNP).

Voci correlate

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  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia