Acido isocorismico
Da Teknopedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Questa voce sull'argomento acidi organici è solo un abbozzo.
Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Teknopedia.
Acido isocorismico | |
---|---|
![]() | |
Nome IUPAC | |
acido 5S-carbossivinilossi-6S-idrossi-1,3-cicloesadiencarbossilico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C10H10O6 |
Massa molecolare (u) | 226,1828 |
Numero CAS | 22642-82-6 |
PubChem | 189062 |
DrugBank | DBDB02793 |
SMILES | C=C(C(=O)O)OC1C=CC=C(C1O)C(=O)O |
Indicazioni di sicurezza | |
Modifica dati su Wikidata · Manuale |
L'acido corismico, più comunemente noto per la sua forma anionica isocorismato, è un intermedio biochimico nel metabolismo di microorganismi.
L'enzima isocorismato sintasi catalizza l'isomerizzazione del corismato a isocorismato.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) I.G. Young, T.J. Batterham, F. Gibson, The isolation, identification and properties of isochorismic acid. An intermediate in the biosynthesis of 2,3-dihydroxybenzoic acid, in Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects, vol. 177, n. 3, 1969, pp. 389–400, DOI:10.1016/0304-4165(69)90301-8.
- (EN) A. Kaiser and E. Leistner, The role of isochorismic acid in primary and secondary metabolism, in World Journal of Microbiology and Biotechnology, vol. 8, 1 Supplement, 1992, pp. 92-95.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Gnome-applications-science.svg/25px-Gnome-applications-science.svg.png)