Acido difenolico
| Acido difenolico | |
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| Nome IUPAC | |
| acido 4,4-bis(4-idrossifenil)pentanoico | |
| Abbreviazioni | |
| DPA CTFA | |
| Nomi alternativi | |
| acido 4,4-bis(4-idrossifenil)valerico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C17H18O4 |
| Massa molecolare (u) | 286,33 |
| Aspetto | polvere bianca |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-763-2 |
| PubChem | 67174 |
| SMILES | CC(CCC(=O)O)(C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 182 mg/L (a 25 °C) |
| Temperatura di fusione | 167-172 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
L'acido difenolico abbreviato come DPA, è un prodotto di condensazione dell'acido levulinico (2 molecole) e del fenolo (una molecola), un analogo del bisfenolo A. Per la sua tossicità bisogna evitare il contatto.
Usi
[modifica | modifica wikitesto]Fra gli impieghi di uso commerciale del DPA:
- Nella produzione di policarbonati e poliesteri;
- In preparati di pittura e nei film di rivestimento;
- Nei prodotti tessili per rifiniture;
- Nella produzione di determinate resine (come ad esempio le fenoliche pure, fenoliche solubili).
Mostra anche proprietà antiossidanti i cui effetti, grazie a particolari tecniche, possono aumentare.
Inoltre in combinazione con l'acido monocloroacetico si vengono a creare dei triacidi, che grazie alle loro particolare proprietà vengono utilizzati come plastificanti o come agenti di reticolazione nelle catene polimeriche.
Solubilità
[modifica | modifica wikitesto]L'acido difenolico è solubile in acqua bollente, mentre lo è solo parzialmente in acqua fredda.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 10.01.2013
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Albert S, S. Matlack, Introduction to Green Chemistry, CRC Press, 2001, ISBN 978-0-8247-0411-7.
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Diphenolic acid, su chemicalland21.com.
