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| Acido diidrofolico | |
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| Nome IUPAC | |
| Acido N-(4-{[(2-ammino-4-osso-1,4,7,8-tetraidropteridin-6-il)metil]ammino}benzoil)-L-glutammico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H21N7O6 |
| Massa molecolare (u) | 443,414 |
| Numero CAS | 4033-27-6 |
| Numero EINECS | 609-824-0 |
| PubChem | 98792 e 135398604 |
| DrugBank | DBDB02015 |
| SMILES | C1C(=NC2=C(N1)NC(=NC2=O)N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
| Modifica dati su Wikidata · Manuale | |
L'acido diidrofolico è il precursore dell'acido tetraidrofolico. Nell'organismo viene prodotto per riduzione enzimatica. Tale processo avviene attraverso una reazione di riduzione dell'acido folico catalizzata dall'enzima diidrofolato reduttasi.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 10.10.2012
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