Technopedia Center
PMB University Brochure
Faculty of Engineering and Computer Science
S1 Informatics S1 Information Systems S1 Information Technology S1 Computer Engineering S1 Electrical Engineering S1 Civil Engineering

faculty of Economics and Business
S1 Management S1 Accountancy

Faculty of Letters and Educational Sciences
S1 English literature S1 English language education S1 Mathematics education S1 Sports Education
teknopedia

teknopedia

teknopedia

teknopedia

teknopedia

teknopedia
teknopedia
teknopedia
teknopedia
teknopedia
teknopedia
  2. Weltenzyklopädie
  3. Vitamina_D
Vitamina_D
Vitamina D - Teknopedia Vai al contenuto

Vitamina D

Da Teknopedia, l'enciclopedia libera.
Voce da controllare
Questa voce o sezione sull'argomento medicina è ritenuta da controllare.
Motivo: voce da rivedere stante che in molte parti si fa cherry picking
Partecipa alla discussione e/o correggi la voce. Segui i suggerimenti del progetto di riferimento.
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Struttura del 7-deidrocolesterolo
Struttura del colecalciferolo
Struttura dell'ergosterolo
Struttura dell'ergocalciferolo
Struttura dell'1,25-diidrossicolecalciferolo
Struttura del 25-idrossicolecalciferolo
Struttura del lumisterolo
Struttura del tachisterolo

La vitamina D è un gruppo di pro-ormoni liposolubili costituito da 5 diverse vitamine: vitamina D1, D2, D3, D4 e D5. Le due più importanti forme in cui la vitamina D si può trovare sono la vitamina D2 (ergocalciferolo) e la vitamina D3 (colecalciferolo), entrambe dall'attività biologica molto simile. L'ergocalciferolo (D2) è di provenienza vegetale, mentre il colecalciferolo (D3), derivante dal colesterolo, è sintetizzato negli organismi animali.

La fonte principale di vitamina D per l'organismo umano è l'esposizione alla radiazione solare. La vitamina D ottenuta dall'esposizione solare o attraverso la dieta è presente in una forma biologicamente non attiva e deve subire due reazioni di idrossilazione per essere trasformata nel calcitriolo, la forma biologicamente attiva.

Storia

[modifica | modifica wikitesto]

La storia della scoperta della vitamina D parte nel 1919 quando il pediatra tedesco Kurt Huldschinsky osservò che bambini affetti da rachitismo guarivano se esposti alla luce ultravioletta. A.F. Hess e H.B. Gutman ottennero un risultato simile nel 1922 usando la luce solare. Nello stesso periodo Mc Collum ipotizzò l'esistenza di un composto liposolubile essenziale per il metabolismo delle ossa, studiando l'azione antirachitica dell'olio di fegato di pesce da cui riuscì a identificare una componente attiva. Già nel biennio 1919-1920 Sir Edward Mellanby era pervenuto a un'ipotesi simile studiando cani cresciuti sempre al chiuso. Nel 1923 Goldblatt e Soames riuscirono a dimostrare che quando il 7-deidrocolesterolo, presente nella pelle, viene colpito dai raggi ultravioletti esso dà origine ad un composto avente la stessa attività biologica del composto lipofilo di Mc Collum. La struttura della vitamina D venne identificata nel 1930 da A. Windaus.

Chimica

[modifica | modifica wikitesto]
Lo stesso argomento in dettaglio: Rachitismo § Cause.

Gli studi strutturali hanno permesso di identificare le due forme della vitamina D e che l'ergocalciferolo viene formato quando i raggi ultravioletti colpiscono l'ergosterolo, la sua forma provitaminica di origine vegetale, mentre il colecalciferolo si produce dall'irradiazione del 7-deidrocolesterolo.

L'assorbimento della vitamina D segue gli analoghi processi cui le altre vitamine liposolubili sono sottoposte. Infatti essa viene inglobata nelle micelle formate dall'incontro dei lipidi idrolizzati con la bile, entra nell'epitelio intestinale dove viene incorporato nei chilomicroni che entrano nella circolazione linfatica. In vari tessuti il colecalciferolo subisce una reazione di idrossilazione con formazione di 25-idrossicolecalciferolo [25(OH)D] che passa nella circolazione generale e si lega a una proteina trasportatrice specifica (proteina legante la vitamina D, DBP). Arrivato nel rene, il 25 (OH)D può subire due diverse reazioni di idrossilazione, catalizzate da differenti idrossilasi (la 1α-idrossilasi e la 24-idrossilasi), che danno origine rispettivamente all'1,25-diidrossicolecalciferolo [1,25(OH)D] (calcitriolo), la componente attiva, ed al 24,25-diidrossicolecalciferolo [24,25(OH)D], una forma inattiva.

Oltre a essere assorbita dagli alimenti, la vitamina D viene prodotta a livello della cute. Qui viene prodotta esclusivamente vitamina D3 (colecalciferolo) e non D2 (ergocalciferolo), di produzione esclusivamente vegetale e quindi assumibile dagli animali solo per via alimentare. I raggi ultravioletti favoriscono la conversione del 7-deidrocolesterolo che può dare origine al colecalciferolo e a due prodotti inattivi: il lumisterolo ed il tachisterolo. Le quantità di D3 e D2 prodotte dipendono dalle radiazioni ultraviolette (più efficaci quelle con lunghezza d'onda compresa tra 290 e 315 nm), dall'ampiezza, lo spessore e la pigmentazione della superficie cutanea esposta e dal tempo di esposizione alla luce solare. Nei mesi estivi la sovrapproduzione di vitamina D ne consente l'accumulo, che la rende così disponibile anche durante il periodo invernale.

La vitamina D favorisce il riassorbimento di calcio a livello renale, l'assorbimento intestinale di fosforo e calcio, i processi di mineralizzazione dell'osso e anche di differenziazione di alcune linee cellulari e in alcune funzioni neuromuscolari, anche se questi due ultimi punti devono ancora essere chiariti. Il funzionamento dell'1,25(OH)D è alquanto anomalo per una vitamina in quanto agisce secondo le caratteristiche proprie degli ormoni steroidei: entra nella cellula e si va a legare a un recettore nucleare che va a stimolare la produzione di varie proteine, specie trasportatori del calcio. La regolazione dei livelli di calcio e fosforo nell'organismo avviene insieme all'azione di due importanti ormoni: la calcitonina ed il paratormone. La calcitonina ha azioni opposte a quelle della vitamina D, favorendo l'eliminazione urinaria e la deposizione di calcio nelle ossa. Ciò si traduce in una diminuzione dei livelli plasmatici di calcio. Invece il paratormone inibisce il riassorbimento renale dei fosfati, aumenta quello del calcio e stimola il rene a produrre 1,25(OH) D. A livello dell'osso il paratormone promuove il rilascio di calcio.

La produzione di questi ormoni e di vitamina D è strettamente dipendente dalla concentrazione plasmatica di calcio: la condizione di ipocalcemia stimola la produzione di paratormone e di 1,25(OH)D. Invece l'aumento del calcio plasmatico favorisce la sintesi di calcitonina. Il delicato equilibrio che si viene a creare determina la buona regolazione dei processi di mineralizzazione. Infine sembra che la vitamina D possa promuovere la differenziazione dei cheratinociti dell'epidermide e degli osteoclasti ossei e forse detiene anche un'azione antiproliferativa.

Forme

[modifica | modifica wikitesto]

Queste sono le forme principali che costituiscono il gruppo vitaminico D:

Fonti alimentari

[modifica | modifica wikitesto]

Pochi alimenti contengono quantità apprezzabili di vitamina D. Un alimento particolarmente ricco è l'olio di fegato di merluzzo. Seguono i pesci grassi come il salmone e l'aringa, l'uovo, il fegato, le carni rosse (25-idrossicolecalciferolo) e le verdure verdi.

Livelli ematici di vitamina D

[modifica | modifica wikitesto]
  • Concentrazione ideale: 30 - 60 ng/ml
  • Concentrazione insufficiente: 10 - 30 ng/ml
  • Carenza: <10 ng/ml

Carenza

[modifica | modifica wikitesto]

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), basandosi su revisioni sistematiche e studi clinici pubblicati su The Lancet e Annals of Internal Medicine, ritiene non appropriate le crescenti prescrizioni di supplementi di vitamina D: in particolare questi studi hanno "sollevato dei dubbi circa l’utilità dell’impiego della vitamina D per prevenire l'osteoporosi, se assunta da sola, oltre che sui suoi effetti sulla salute in generale.[1]. Di diverso avviso è la Società Italiana dell’Osteoporosi, del Metabolismo Minerale e delle Malattie dello Scheletro (SIOMMMS), secondo cui in Italia sarebbe affetta da carenza l'80% della popolazione[2]: l'insufficienza di vitamina D interesserebbe circa la metà dei giovani italiani nei mesi invernali. La condizione carenziale aumenterebbe con l'avanzare dell'età sino a interessare la quasi totalità della popolazione anziana italiana che non assume supplementi di vitamina D.[3]

Uno studio italiano del 2003[4] mostrava che, su 700 donne in età postmenopausale, il 76% presentava livelli di vitamina D inferiori a 12 ng/ml. Ritenendo questo livello "assolutamente insufficiente", Falaschi et al. sostengono che "Queste evidenze confutano la credenza, diffusa anche tra i medici, che nel paese non sia necessario un supplemento di vitamina D per assicurare degli adeguati livelli ematici a tutte le età."[5] Un altro studio ha rilevato come i neonati italiani siano tra le fasce di popolazioni più carenti, con una prevalenza di oltre il 97%[6].

In caso di carenza di vitamina D, le prime alterazioni consistono in: diminuzione dei livelli sierici di calcio e fosforo con conseguente iperparatiroidismo secondario e aumento della concentrazione di fosfatasi alcalina. Si hanno alterazione dei processi di mineralizzazione con rachitismo nel bambino non esposto al sole e osteomalacia nell'adulto non esposto al sole, debolezza muscolare[7], deformazione ossea in caso di malattia ossea e dolori[8]. Alcuni studi del 2006 hanno portato alla luce come la carenza di vitamina D possa essere collegata con la sindrome influenzale: secondo il team di ricercatori, il motivo potrebbe essere associato al fatto che questa vitamina stimola la produzione di antimicrobici nei polmoni. Altri studi del 2009[9] correlano la carenza della vitamina, soprattutto in fase neonatale, con il manifestarsi della sclerosi multipla.

Studi hanno rilevato valori particolarmente bassi di vitamina D in Turchia (anche per l'uso di coprirsi col vestiario) nelle donne di basso livello socioeconomico in gravidanza, in Cina in donne in gravidanza che vivono in ambienti con bassi livello di esposizione al sole, in Slovenia nelle donne in gravidanza nei mesi invernali; nei neonati sono stati rilevati livelli superiori a quello delle madri[10][11][12]. Studi recenti rivelano che più del 66% delle donne che aspetta un bambino è definibile come carente di vitamina D, ovvero il livello nel sangue di 25(OH) D è minore di 30 ng/ml; questi risultati sarebbero indipendenti dalla stagionalità e dall'assunzione della supplementazione consigliata: questi dati hanno fatto ipotizzare che la quantità di vitamina D attualmente somministrata nell'assistenza prenatale sia inadeguata[13].

Recenti review, analizzando i livelli sierici nella popolazione in vari stati del mondo, hanno rilevato che, anche in paesi tipicamente soleggiati, sono necessarie politiche di integrazione per porre rimedio allo stato di grave carenza che si rivela essere molto diffuso[14][15].

Livelli di assunzione e tossicità

[modifica | modifica wikitesto]

Il dosaggio della vitamina D nella forma 25(OH) D sierica rappresenta il metodo più accurato per stimare lo stato di replezione vitaminica D: in Italia un livello inferiore a 30 ng/ml è considerato insufficiente. Secondo l'Istituto di Medicina (IOM) sarebbero necessarie 600 UI[non chiaro] al giorno per far raggiungere al 97,5% della popolazione un valore di 20 ng/ml di 25OHD nel sangue[16], ma questi calcoli non si sono rivelati esatti[17] e le dosi raccomandate sono considerate troppo basse,[18][19] circa un decimo di quella necessaria.[20] Holick sostiene che le attuali dosi raccomandate, essendo troppo basse rispetto alla produzione che avviene normalmente tramite l'esposizione solare (una persona di carnagione chiara in costume d'estate produce circa 10.000 UI in 20 minuti), siano potenzialmente dannose, perché espongono la popolazione a rischio di diverse malattie croniche.[21]

Le Linee Guida elaborate dalla Società Italiana dell'Osteoporosi, del Metabolismo Minerale e delle Malattie dello Scheletro (SIOMMMS) affermano che "In presenza di deficit severo vanno somministrate dosi cumulative di vitamina D variabili tra 300.000 ed 1.000.000 di UI, nell'arco di 1-4 settimane".[22]

Durante la gravidanza e l'allattamento le richieste di vitamina D aumentano per far fronte alla maturazione dello scheletro del feto e del neonato. Generalmente l'esposizione alla luce dovrebbe mantenere dei livelli adeguati, ma alle latitudini italiane da ottobre a marzo questo non è possibile e si possono verificare stati carenziali sia per la mamma sia per il nascituro. La carenza di vitamina D è particolarmente frequente in Italia, specie negli anziani e nei mesi invernali[23], la carenza è tanto comune e di tale entità che l'86% delle donne italiane sopra i 70 anni presenta livelli ematici di 25(OH) D inferiori ai 10 ng/ml alla fine dell'inverno[24].

In caso di prolungata assunzione di vitamina, superiore a 10.000 UI/die, si possono verificare fenomeni di tossicità acuta o cronica con comparsa di nausea, diarrea, ipercalciuria, ipercalcemia, poliuria, calcificazione dei tessuti molli. Generalmente ciò può avvenire allorché i livelli circolanti di vitamina D superano i 100 ng/ml: per ripristinare la condizione di normalità è sufficiente sospendere o ridurre l'integrazione. In letteratura tutti i casi di tossicità pubblicati sono per dosi superiori a 40.000 UI giornaliere.[25]

Ultimamente sono state riviste al rialzo le dosi consigliate[26][27], previste per combattere il rachitismo all'inizio del secolo scorso. Uno studio pubblicato nel 2007 sulla rivista "American Journal of Clinical Nutrition" sostiene che "l'assenza di tossicità nei trial condotti in adulti sani che hanno preso dosi di vitamina D >= 250 µg/die (10.000 UI di vitamina D3) supporta l'utilizzo sicuro di questo come limite superiore di assunzione giornaliero tollerabile (UL)".[28]

Visto che la vitamina D circola e viene attivata non solo a livello epatico e renale, ma in tutti i tessuti del corpo dove avviene l'attivazione autocrina, e che la sua emivita è di circa 24 ore[29], è importante che questa venga prodotta tramite esposizione solare o assunta attraverso cibo o supplementi ogni giorno.

Lo studio più esteso condotto negli Stati Uniti, che ha monitorato per 20 anni la supplementazione di vitamina D e calcio in una popolazione di 36.000 donne in post-menopausa, ha evidenziato una riduzione del 7% della mortalità per cancro e un aumento del 6% di quella per malattie cardiovascolari.[30]

Altre proprietà della vitamina D

[modifica | modifica wikitesto]

Alcuni studi degli anni 2000[31] suggeriscono che la vitamina D potrebbe avere un ruolo nella regolazione della risposta immunitaria di tipo innato contro gli agenti microbici. Gli esperimenti in vitro dimostrano che l'1,25(OH) D può stimolare la produzione di catelicidina umana (human cathelicidin antimicrobial peptide – CAMP, un peptide con azione antimicrobica) in diverse colture cellulari.

L'espressione genica della catelicidina sembra essere regolata da un promotore del gene CAMP contenente un elemento rispondente alla vitamina D (vitamin D response element – VDRE) cui si va a legare il recettore per la vitamina D.

Secondo Wang e colleghi, l'1,25(OH) D è in grado di stimolare la produzione di altri peptidi antimicrobici: la defensina β di tipo 2 (defensin β2, defβ2), la lipocalina associata alla gelatinasi neutrofila (neutophil gelatinase-associated lipocalin – NGAL).

Questi dati permettono di dare un sostegno, almeno iniziale, allo studio di Cannel e colleghi che, riprendendo un'ipotesi di Edgar Hope-Simpson nel 1981, sostengono che i picchi invernali di sindrome influenzale potrebbero essere dovuti alla carenza di vitamina D a seguito della minor esposizione alla luce solare; recenti studi hanno confermato questa ipotesi, mostrando che un livello adeguato nel sangue di 25(OH) D riduce significativamente l'incidenza di infezioni respiratorie acute.[32] Una recente meta-analisi ha rilevato una forte correlazione tra carenza di vitamina D e tiroiditi autoimmuni (Hashimoto e Graves)[33].

Vitamina D e Covid-19

[modifica | modifica wikitesto]

È stato dimostrato che la carenza di vitamina D aumenta il rischio di gravi infezioni respiratorie.[34] Una revisione sistematica e una meta-analisi di 27 pubblicazioni hanno rilevato che in sé essa non comporta maggiore probabilità di contrarre COVID-19, ma vi sono correlazioni tra la carenza di vitamina D e la gravità della malattia, aumenti di ospedalizzazione e tassi di mortalità.[35]

La principale complicanza della COVID-19 è la sindrome da distress respiratorio acuto che può essere aggravata dalla carenza di vitamina D.[36]

Vitamina D e cancro

[modifica | modifica wikitesto]

Gli integratori di vitamina D sono stati ampiamente commercializzati per le loro asserite proprietà antitumorali.[37] In alcuni studi osservazionali è stata notata un'associazione tra bassi livelli di vitamina D e il rischio di alcuni tumori.[38] Tuttavia non è chiaro se l'integrazione di vitamina D con la dieta o supplementi incida sul rischio di cancro. Gli studi descrivono le prove come "incoerenti, inconcludenti per quanto riguarda la causalità e insufficienti per determinare in modo univoco le esigenze nutrizionali"[39] e "non sufficientemente solide per trarre conclusioni".[40] Una revisione del 2014 ha rilevato che gli integratori non hanno avuto effetti significativi sul rischio di cancro.[41] Un'altra revisione del 2014 ha concluso che la vitamina D3 può ridurre il rischio di morte per cancro (un decesso in meno su 150 persone trattate in 5 anni), ma sono state rilevate criticità riguardo alla qualità dei dati.[42] Non ci sono prove sufficienti per raccomandare integratori di vitamina D alle persone malate di tumore, sebbene alcune evidenze suggeriscano che bassi livelli di vitamina D possono essere associati a un peggior esito di alcuni tumori,[43] e che livelli più elevati di essa al momento della diagnosi possono essere associati a risultati migliori.[44]

Vitamina D e sclerosi multipla

[modifica | modifica wikitesto]

Il primo studio sugli effetti del colecalciferolo su pazienti affetti da sclerosi multipla è opera di Goldberg, che a partire dal 1986 per 1-2 anni ha somministrato a giovani pazienti 5000 UI di vitamina D3 al giorno sotto forma di olio di fegato di merluzzo, assieme a calcio e magnesio. La risposta di ogni paziente è stata confrontata con la sua storia clinica; il numero di ricadute osservate era meno della metà del numero previsto.[45]

Nel 2011 uno studio dell'Università di Oxford ha scoperto una variante genetica rara del gene CYP27B1 che, riducendo livelli di vitamina D nel sangue, sembra essere direttamente collegato alla malattia: in oltre 3.000 famiglie di genitori non affetti con un bambino malato di sclerosi multipla hanno trovato 35 genitori con la variazione genetica, e nel 100% di questi 35 casi il bambino con sclerosi multipla aveva ereditato la versione mutata del gene.[46] Tramite l'utilizzo della randomizzazione mendeliana, di recente è stata dimostrata la relazione causale tra bassi livelli di vitamina D e l'insorgenza della sclerosi multipla.[47][48]

Recenti studi[49] hanno rivelato che la vitamina D nella sua forma D3, il colecalciferolo, una volta attivata nella forma 1,25(OH)2D3, agisce da immuno modulatore, inibendo il processo immunitario TH17 tipico delle malattie autoimmuni.[50] È stata rilevata una correlazione tra gravità della malattia (numero di ricadute, numero di nuove lesioni) e livello nel sangue di vitamina D nella sclerosi multipla.[51] Molti studi sottolineano come la carenza di vitamina D sia correlata con un'alta incidenza della malattia[52]. Secondo altri studi, la vitamina D sarebbe in grado di agire su specifiche regioni del DNA attraverso il suo recettore (VDR).[53]

Vari studi[54][55] dimostrano che la vitamina D nella sua forma D3, il colecalciferolo, agisce meglio della forma D2, l'ergocalciferolo, sulla riparazione dei nervi danneggiati tramite la ricostruzione della guaina mielinica, portando a miglioramenti funzionali. Sempre più si va rafforzando la convinzione che questa sostanza sia un "ormone neurosteroide" in grado di incidere sul declino cognitivo e perfino sulla malattia di Alzheimer.[56][57]

Nel 2014, analizzando i dati dello studio italo-norvegese EnvIMS[58], i ricercatori hanno rilevato una significativa associazione tra la ridotta attività all'aperto (esposizione al sole) e il maggior rischio di sclerosi multipla sia in Norvegia sia in Italia. L'associazione più significativa è stata trovata tra gli adolescenti norvegesi tra i 16 e 18 anni (OR=1.83) e tra i neonati italiani (OR=1.56). Quindi l'esposizione al sole, con la conseguente produzione di vitamina D, pare avere effetto benefico nella prevenzione[59] Una recente review condotta dall'American Society for Nutrition indica come i livelli di vitamina D circolante possano essere usati come un biomarker per la malattia; inoltre evidenzia come la supplementazione di vitamina D possa essere usata a scopi terapeutici.[60]

Vitamina D e depressione

[modifica | modifica wikitesto]

Bassi livelli di vitamina D sembrano essere associati a fenomeni depressivi: uno studio di revisione del 2013 pubblicato sul British Journal of Psychiatry ha analizzato più di 30.000 individui, trovando una correlazione consistente tra carenza di vitamina D e un tasso di depressione più alto, correlazione che, secondo lo studio, andrebbe confermata con ulteriori ricerche.[61] In uno studio su trenta pazienti è stata misurata la correlazione tra l'aumento di vitamina D conseguente a somministrazione e il miglioramento dei sintomi depressivi, pur non specificando se i pazienti, che ammettevano di non esporsi a sufficienza alla luce del sole, avevano contemporaneamente aumentato l'esposizione alla luce solare e la vita all'aria aperta che notoriamente giovano all'umore[62]. In un trial una dose intramuscolare di 300.000 UI ha migliorato lo stato di depressione in modo statisticamente significativo a distanza di tre mesi; non è specificato nell'abstract il periodo dell'anno e quindi l'eventuale effetto positivo dell'esposizione a luce solare nei tre mesi in questione.[63] Un deficit di vitamina D può compromettere le capacità cognitive, essendo la carenza di vitamina D associata a diversi disturbi neuropsichiatrici come demenza, sclerosi multipla, morbo di Parkinson, epilessia e schizofrenia[64].

Note

[modifica | modifica wikitesto]
  1. ^ Vitamina D: secondo dati AIFA consumi in ascesa e prescrizioni poco appropriate, su AIFA, 12 febbraio 2016 (archiviato dall'url originale il 25 agosto 2017).
  2. ^ SIOMMMS, Vitamina D: l'80% degli italiani è carente, su siommms.it.
  3. ^ S. Adami, E. Romagnoli, V. Carnevale, A. Scillitani, A. Giusti, M. Rossini, D. Gatti, R. Nuti, S. Minisola "Linee guida su prevenzione e trattamento dell'ipovitaminosi D con colecalciferolo" Reumatismo, 2011; 63 (3): 129-14 [1][collegamento interrotto]
  4. ^ Isaia G, Giorgino R., Rini G.b., Bevilacqua M., Maugeri D., Adami S. "Prevalence of hypovitaminosis D in elderly women in Italy: clinical consequences and risk factors." Osteoporos Int 2003; 14(7): 577-82.
  5. ^ L.Tafaro, R. Benvenuto, A. Martocchia, I. Indiano, P.Frugoni, E. De Marinis, M. Stefanelli, S.Cola, S.Pascali, A. Devito, P.Falaschi, Linee guida nella supplementazione di Vitamina D", su Accademia lancisiana.
  6. ^ Francesco Cadario, Silvia Savastio e Corrado Magnani, High Prevalence of Vitamin D Deficiency in Native versus Migrant Mothers and Newborns in the North of Italy: A Call to Act with a Stronger Prevention Program, in PloS One, vol. 10, n. 6, 2015, pp. e0129586, DOI:10.1371/journal.pone.0129586. URL consultato il 20 gennaio 2018.
  7. ^ S. Bobo Tanner e Susan A. Harwell, More than healthy bones: a review of vitamin D in muscle health, in Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease, vol. 7, n. 4, agosto 2015, pp. 152–159, DOI:10.1177/1759720X15588521. URL consultato il 9 gennaio 2018.
  8. ^ Ming-Yen Hsiao, Chen-Yu Hung e Ke-Vin Chang, Is Serum Hypovitaminosis D Associated with Chronic Widespread Pain Including Fibromyalgia? A Meta-analysis of Observational Studies, in Pain Physician, vol. 18, n. 5, settembre 2015, pp. E877–887. URL consultato il 9 gennaio 2018.
  9. ^ Charles Pierrot-Deseilligny, Clinical implications of a possible role of vitamin D in multiple sclerosis, in Journal of Neurology, vol. 256, n. 9, 1º settembre 2009, pp. 1468-1479, DOI:10.1007/s00415-009-5139-x. URL consultato il 17 luglio 2015.
  10. ^ Chunfeng Yun, Jing Chen e Yuna He, Vitamin D deficiency prevalence and risk factors among pregnant Chinese women, in Public Health Nutrition, 20 novembre 2015, pp. 1-9, DOI:10.1017/S1368980015002980. URL consultato il 12 dicembre 2015.
  11. ^ Andraž Dovnik, Faris Mujezinović e Milena Treiber, Seasonal variations of vitamin D concentrations in pregnant women and neonates in Slovenia, in European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, vol. 181, 1º ottobre 2014, pp. 6-9, DOI:10.1016/j.ejogrb.2014.07.019. URL consultato il 12 dicembre 2015.
  12. ^ Mesut Parlak, Salih Kalay e Zuhal Kalay, Severe vitamin D deficiency among pregnant women and their newborns in Turkey, in The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine: The Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, vol. 28, n. 5, 1º marzo 2015, pp. 548-551, DOI:10.3109/14767058.2014.924103. URL consultato il 12 dicembre 2015.
  13. ^ (EN) Caroline K Kramer, Chang Ye e Balakumar Swaminathan, The Persistence of Maternal Vitamin D Deficiency and Insufficiency during Pregnancy and Lactation Irrespective of Season and Supplementation, in Clinical Endocrinology, 1º dicembre 2015, DOI:10.1111/cen.12989. URL consultato il 20 gennaio 2018.
  14. ^ Yannis Manios, George Moschonis e Christina-Paulina Lambrinou, A systematic review of vitamin D status in southern European countries, in European Journal of Nutrition, 31 ottobre 2017, DOI:10.1007/s00394-017-1564-2. URL consultato il 20 gennaio 2018.
  15. ^ Michael F. Holick, Vitamin D deficiency, in The New England Journal of Medicine, vol. 357, n. 3, 19 luglio 2007, pp. 266–281, DOI:10.1056/NEJMra070553. URL consultato il 20 gennaio 2018.
  16. ^ New Recommended Daily Amounts of Calcium and Vitamin D, su nlm.nih.gov.
  17. ^ Paul J. Veugelers, John Paul Ekwaru, A Statistical Error in the Estimation of the Recommended Dietary Allowance for Vitamin D, in Nutrients, DOI:10.3390/nu6104472.
  18. ^ Reinhold Vieth, Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety.
  19. ^ Holick MF, Vitamin D: importance in the prevention of cancers, type 1 diabetes, heart disease, and osteoporosis., in The American Journal of Clinical Nutrition.
  20. ^ Creighton University, Recommendation for vitamin D intake was miscalculated, is far too low, experts say., in ScienceDaily, 17 March 2015.
  21. ^ (EN) Bruce W. Hollis, Circulating 25-Hydroxyvitamin D Levels Indicative of Vitamin D Sufficiency: Implications for Establishing a New Effective Dietary Intake Recommendation for Vitamin D, in The Journal of Nutrition, vol. 135, n. 2, 1º febbraio 2005, pp. 317-322. URL consultato il 2 ottobre 2015.
  22. ^ S. Adami, E. Romagnoli, V. Carnevale, A. Scillitani, A. Giusti4, M. Rossini, D. Gatti, R. Nuti, S. Minisola, Linee guida su prevenzione e trattamento dell’ipovitaminosi D con colecalciferolo, in Reumatismo.
  23. ^ Rossini M, Perbellini S, Lazzarin M, Adami S, Bertoldo F, Lo Cascio V., Incidenza di ipovitaminosi D nel Nord Italia., in It J Min Elect Metab.
  24. ^ Isaia G, Giorgino R, Rini GB, Bevilacqua M, Maugeri D, Adami S., Prevalence of hypovitaminosis D in elderly women in Italy: clinical consequences and risk factors, in Osteoporos Int, 14: 577-82.
  25. ^ Reinhold Vieth, Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety, in American Journal of Clinical Nutrition, 1999.
  26. ^ L.Tafaro, R. Benvenuto, A. Martocchia, I. Indiano, P.Frugoni, E. De Marinis, M. Stefanelli, S.Cola, S.Pascali, A. Devito, P.Falaschi, "LINEE GUIDA NELLA SUPPLEMENTAZIONE DI VITAMINA D" http://www.accademia-lancisiana.it/falaschi_10.htm
  27. ^ Reinhold Vieth PhD, FCACB, Vitamin D Toxicity, Policy, and Science, in Journal of Bone and Mineral Research, vol. 22, 2007.
  28. ^ D. Hathcock JN1, Shao A, Vieth R, Heaney R., "Risk assessment for vitamin D" https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17209171
  29. ^ Bruce W. Hollis, Carol L. Wagner, The Role of the Parent Compound Vitamin D with Respect to Metabolism and Function: Why Clinical Dose Intervals Can Affect Clinical Outcomes, in J Clin Endocrinol Metab..
  30. ^ Quali sono gli effetti nel tempo degli integratori di vitamina D sulle donne: lo studio, su Innovazione Fanpage, 12 marzo 2024. URL consultato il 15 marzo 2024.
  31. ^ Cutting edge: 1,25-dihydroxyvitamin D3 is a direct inducer of antimicrobial peptide gene expression., su ncbi.nlm.nih.gov, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 2004.
  32. ^ James R. Sabetta, Paolo DePetrillo, Ralph J. Cipriani, Joanne Smardin, Lillian A. Burns, Marie L. Landry, Serum 25-Hydroxyvitamin D and the Incidence of Acute Viral Respiratory Tract Infections in Healthy Adults, DOI:10.1371/journal.pone.0011088.
  33. ^ Wang J, Lv S, Chen G, Gao C, He J, Zhong H, Xu Y, Meta-Analysis of the Association between Vitamin D and Autoimmune Thyroid Disease..
  34. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5310969/
  35. ^ https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/10408398.2020.1841090
  36. ^ https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960076020302442?via%3Dihub
  37. ^ Byers T, Anticancer vitamins du Jour--The ABCED's so far (Review), in American Journal of Epidemiology, vol. 172, n. 1, luglio 2010, pp. 1–3, DOI:10.1093/aje/kwq112, PMC 2892535, PMID 20562190.
  38. ^ Feldman D, Krishnan AV, Swami S, Giovannucci E, Feldman BJ, The role of vitamin D in reducing cancer risk and progression, in Nature Reviews. Cancer, vol. 14, n. 5, maggio 2014, pp. 342–57, DOI:10.1038/nrc3691, PMID 24705652.
  39. ^ Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, Del Valle HB, Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D, Washington, D.C, National Academies Press, 2011, ISBN 0-309-16394-3.
  40. ^ Chung M, Lee J, Terasawa T, Lau J, Trikalinos TA, Vitamin D with or without calcium supplementation for prevention of cancer and fractures: an updated meta-analysis for the U.S. Preventive Services Task Force, in Annals of Internal Medicine, vol. 155, n. 12, dicembre 2011, pp. 827–38, DOI:10.7326/0003-4819-155-12-201112200-00005, PMID 22184690.
  41. ^ Bolland MJ, Grey A, Gamble GD, Reid IR, The effect of vitamin D supplementation on skeletal, vascular, or cancer outcomes: a trial sequential meta-analysis (Meta-analysis), in The Lancet Diabetes & Endocrinology, vol. 2, n. 4, aprile 2014, pp. 307–20, DOI:10.1016/S2213-8587(13)70212-2, PMID 24703049.
  42. ^ Bjelakovic G, Gluud LL, Nikolova D, Whitfield K, Wetterslev J, Simonetti RG, Bjelakovic M, Gluud C, Vitamin D supplementation for prevention of mortality in adults, in The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 1, n. 1, gennaio 2014, pp. CD007470, DOI:10.1002/14651858.cd007470.pub3, PMID 24414552.
  43. ^ Buttigliero C, Monagheddu C, Petroni P, Saini A, Dogliotti L, Ciccone G, Berruti A, Prognostic role of vitamin d status and efficacy of vitamin D supplementation in cancer patients: a systematic review, in The Oncologist, vol. 16, n. 9, 2011, pp. 1215–27, DOI:10.1634/theoncologist.2011-0098, PMC 3228169, PMID 21835895.
  44. ^ Li M, Chen P, Li J, Chu R, Xie D, Wang H, Review: the impacts of circulating 25-hydroxyvitamin D levels on cancer patient outcomes: a systematic review and meta-analysis, in The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, vol. 99, n. 7, luglio 2014, pp. 2327–36, DOI:10.1210/jc.2013-4320, PMID 24780061.
  45. ^ P. Goldberg, M.C. Fleming, E.H. Picard, MULTIPLE SCLEROSIS: DECREASED RELAPSE RATE THROUGH DIETARY SUPPLEMENTATION WITH CALCIUM, MAGNESIUM AND VITAMIN D, 1986.
  46. ^ Ramagopalan SV, Dyment DA, Cader MZ, Morrison KM, Disanto G, Morahan JM, Berlanga-Taylor AJ, Handel A, De Luca GC, Sadovnick AD, Lepage P, Montpetit A, Ebers GC., Rare variants in the CYP27B1 gene are associated with multiple sclerosis., in Annals of Neurology, 2011.
  47. ^ Milena A. Gianfrancesco, Pernilla Stridh e Brooke Rhead, Evidence for a causal relationship between low vitamin D, high BMI, and pediatric-onset MS, in Neurology, vol. 88, n. 17, 25 aprile 2017, pp. 1623–1629, DOI:10.1212/WNL.0000000000003849. URL consultato il 27 aprile 2017.
  48. ^ Brooke Rhead, Maria Bäärnhielm e Milena Gianfrancesco, Mendelian randomization shows a causal effect of low vitamin D on multiple sclerosis risk, in Neurology. Genetics, vol. 2, n. 5, 1º ottobre 2016, pp. e97, DOI:10.1212/NXG.0000000000000097. URL consultato il 27 aprile 2017.
  49. ^ Hong Zhang, David Q. Shih, Xiaolan Zhang, Mechanisms underlying effects of 1,25-Dihydroxyvitamin D3 on the Th17 cells, in Eur J Microbiol Immunol (Bp).
  50. ^ "1α,25-Dihydroxyvitamin D3 and all-trans retinoic acid synergistically inhibit the differentiation and expansion of Th17 cells." https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20655952
  51. ^ Vitasearch - search result
  52. ^ "Serum 25-hydroxyvitamin D levels and risk of multiple sclerosis." https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17179460
  53. ^ Disanto G, Sandve GK, Berlanga-Taylor AJ, Ragnedda G, Morahan JM, Watson CT, Giovannoni G, Ebers GC, Ramagopalan SV. Vitamin D receptor binding, chromatin states and association with multiple sclerosis. Hum Mol Genet. 2012 May 30. [2]
  54. ^ Jean-Francois Chabas, Delphine Stephan, Tanguy Marqueste, Stephane Garcia, Marie-Noelle Lavaut, Catherine Nguyen,6 Regis Legre, Michel Khrestchatisky, Patrick Decherchi, Francois Feron, Cholecalciferol (Vitamin D3) Improves Myelination and Recovery after Nerve Injury, 2013.
  55. ^ Nystad AE, Wergeland S, Aksnes L, Myhr KM, Bø L, Torkildsen O., Effect of high-dose 1.25 dihydroxyvitamin D3 on remyelination in the cuprizone model., 2014.
  56. ^ Cédric Annweiler, Yves Rolland e Anne M. Schott, Higher vitamin D dietary intake is associated with lower risk of alzheimer's disease: a 7-year follow-up, in The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences, vol. 67, n. 11, 1º novembre 2012, pp. 1205–1211, DOI:10.1093/gerona/gls107. URL consultato il 1º maggio 2016.
  57. ^ Cedric Annweiler, David J. Llewellyn e Olivier Beauchet, Low serum vitamin D concentrations in Alzheimer's disease: a systematic review and meta-analysis, in Journal of Alzheimer's disease: JAD, vol. 33, n. 3, 1º gennaio 2013, pp. 659–674, DOI:10.3233/JAD-2012-121432. URL consultato il 1º maggio 2016.
  58. ^ Sandra Magalhaes, Maura Pugliatti e Ilaria Casetta, The EnvIMS Study: Design and Methodology of an International Case-Control Study of Environmental Risk Factors in Multiple Sclerosis, in Neuroepidemiology, vol. 44, n. 3, 1º gennaio 2015, pp. 173-181, DOI:10.1159/000381779. URL consultato il 1º settembre 2015.
  59. ^ Kjetil Bjørnevik, Trond Riise e Ilaria Casetta, Sun exposure and multiple sclerosis risk in Norway and Italy: The EnvIMS study, in Multiple Sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England), vol. 20, n. 8, 10 gennaio 2014, pp. 1042-1049, DOI:10.1177/1352458513513968. URL consultato il 1º settembre 2015.
  60. ^ M. José Bagur, M. Antonia Murcia e Antonia M. Jiménez-Monreal, Influence of Diet in Multiple Sclerosis: A Systematic Review, in Advances in Nutrition (Bethesda, Md.), vol. 8, n. 3, 1º maggio 2017, pp. 463–472, DOI:10.3945/an.116.014191. URL consultato il 23 maggio 2017.
  61. ^ Anglin RE, Samaan Z, Walter SD, McDonald SD., Vitamin D deficiency and depression in adults: systematic review and meta-analysis., in Br J Psychiatry.
  62. ^ Depressione: guarirla combattendo la carenza di vitamina D | Psichiatra e Psicoterapeuta a Milano - Dott Federico Baranzini
  63. ^ Mozaffari-Khosravi H, Nabizade L, Yassini-Ardakani SM, Hadinedoushan H, Barzegar K., The effect of 2 different single injections of high dose of vitamin D on improving the depression in depressed patients with vitamin D deficiency: a randomized clinical trial., in J Clin Psychopharmacol.
  64. ^ Carenza di Vitamina D e sintomi neurologici, su www.sintomi.it, 2023. URL consultato il 2 ottobre 2023.

Bibliografia

[modifica | modifica wikitesto]

Voci correlate

[modifica | modifica wikitesto]

Altri progetti

[modifica | modifica wikitesto]

Collegamenti esterni

[modifica | modifica wikitesto]
Controllo di autoritàThesaurus BNCF 22539 · LCCN (EN) sh85143982 · J9U (EN, HE) 987007543708105171 · NDL (EN, JA) 00560694
  Portale Biologia
Estratto da "https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Vitamina_D&oldid=142366793"
    Pusat Layanan

    UNIVERSITAS TEKNOKRAT INDONESIA | ASEAN's Best Private University
    Jl. ZA. Pagar Alam No.9 -11, Labuhan Ratu, Kec. Kedaton, Kota Bandar Lampung, Lampung 35132
    Phone: (0721) 702022