Abamectina
Abamectina | |
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Nomi alternativi | |
MK-936 Avermectina B1 | |
Caratteristiche generali | |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 615-339-5 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,16 (21 °C) |
Solubilità in acqua | (20 °C) 7,8 ppb praticamente insolubile |
Temperatura di fusione | 155-157 °C (428-430 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 300 - 332 - 400 |
Consigli P | 264 - 273 - 301+310 [1] |
L'abamectina è una miscela che contiene più dell'80% del composto abamectina B1a (numero CAS 65195-55-3) e meno del 20% del composto abamectina B1b (numero CAS = 65195-56-4)[2], chimicamente due disaccaridi lattonici macrociclici differenziati dalla presenza di un gruppo etile.
Questi due componenti, B1a e B1b hanno proprietà biologiche e tossicologiche molto simili[3] e sono prodotti naturali di fermentazione ottenuti dal batterio del terreno Streptomyces avermitilis[4] originariamente scoperto in Giappone.
Alcuni nomi commerciali sotto cui sono etichettati prodotti a base di abamectina sono Agri-Mek, Avid, Dynamec, Vertimec, Zephyr.
Usi
[modifica | modifica wikitesto]L'abamectina è usata per controllare i fitofagi delle colture e le formiche del fuoco[3]. La ivermectina, nelle dosi di 50 - 200 µg/kg (composto simile della famiglia delle abamectine), è ampiamente usata per curare gli esseri umani nel programma di oncocercosi dall'Organizzazione mondiale della sanità (cecità del fiume)[4][5]. Il principio attivo è ammesso in endoterapia.
Proprietà fitosanitarie
[modifica | modifica wikitesto]L'abamectina agisce prevalentemente per ingestione, in quanto l'azione per contatto è subordinata alla sua scarsa persistenza. La sua azione è neurotossica e si esercita sulle trasmissioni sinaptiche e neuromuscolari, provocando rapidamente l'immobilizzazione dei fitofagi e, in pochi giorni, la loro morte. Durante questo intervallo di tempo gli insetti e gli acari colpiti si alimentano pochissimo provocando pochi danni.
È particolarmente attiva contro la psilla del pero, le mosche fillominatrici (Agromizidi) e il tetranychus urticae (ragnetto rosso) nella difesa del pero, del pomodoro e di alcune piante da fiore o ornamentali (crisantemo, gerbera, rosa).
Proprietà fisico-chimiche
[modifica | modifica wikitesto]Si degrada abbastanza rapidamente in acqua (tempo di dimezzamento 4 giorni). Nei terreni dura dalle due alle quattro settimane; tuttavia è sensibile alla fotodegradazione (in acqua tempo di dimezzamento 12 ore)[6][7]. È solubile in solventi organici quali acetone, metanolo, isopropanolo, toluene.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 20.11.2012
- ^ Meister, R.T. (ed.). 1992. Farm Chemicals Handbook '92. Meister Publishing Company, Willoughby, OH.
- ^ a b Lankas, G.R and L.R. Gordon. Toxicology in W.C. Campbell (ed.). 1989. Ivermectin and Abamectin. Springer-Verlag, NY.
- ^ a b Hayes, W.J. and E.R. Laws (eds.). 1990. Handbook of Pesticide Toxicology, Classes of Pesticides, Vol. 3. Academic Press, Inc., NY.
- ^ Review by Merck Research Laboratories. May 23, 1993.
- ^ Wislocki, P.G., et al. Environmental Aspects of Abamectin Use in Crop Protection in W.C. Campbell (ed.). 1989. Ivermectin and Abamectin. Springer-Verlag, NY.
- ^ U.S. Environmental Protection Agency. July 20, 1990. Pesticide Fact Sheet Number 89.2: Avermectin B1. US EPA, Office of Pesticide Programs, Registration Div., Washington, DC.
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