Colestipolo
| Colestipolo | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| Copolymer of bis(2-aminoethyl)amine and 2-(chloromethyl)oxirane | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | (C4H10N3)m(C3H6O)n |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 607-982-5 |
| Codice ATC | C10 |
| PubChem | 62816 CID 62816 |
| SMILES | C1C(O1)CCl.C(CNCCNCCNCCN)N |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | Nessuna |
| Escrezione | Fecale, come complesso con acidi biliari |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il colestipolo è una resina a scambio anionico, basica, a elevato peso molecolare, simile alla colestiramina. Il colestipolo non viene idrolizzato dagli enzimi digestivi.
Caratteristiche strutturali e fisiche
[modifica | modifica wikitesto]È una resina giallina, igroscopica, insapore, inodore. La resina si rigonfia a contatto con acqua o soluzioni acquose. Insolubile in acqua. Il pH di una sospensione acquosa al 10% è compreso tra 6 e 7,5. Si conserva in contenitori ermeticamente chiusi, a temperatura compresa tra 15 e 30 °C.
Farmacodinamica
[modifica | modifica wikitesto]Come la colestiramina, il colestipolo è capace di chelare gli acidi biliari a livello del tratto gastrointestinale bloccandone il riciclo enteroepatico. Ciò comporta nell'organismo un aumento compensatorio della conversione di colesterolo in acidi biliari e quindi una diminuzione del pool di colesterolo, in parte controbilanciata da un aumento della sua sintesi. Si avrebbe quindi un aumento dei recettori epatici per le LDL con conseguente riduzione delle loro concentrazioni plasmatiche.[1][2] Attraverso un'attivazione dei processi recettoriali ad alta affinità, si avrebbe inoltre un aumento del catabolismo lipoproteico. Spesso nei soggetti in trattamento si verifica un aumento dei livelli ematici dei trigliceridi.[3]
Farmacocinetica
[modifica | modifica wikitesto]Il composto non viene assorbito dal tratto gastrointestinale. L'eliminazione dall'organismo avviene attraverso la formazione con gli acidi biliari un complesso insolubile che viene escreto con le feci.
Tossicologia
[modifica | modifica wikitesto]Studi sperimentali sugli animali (ratto) hanno messo in evidenza valori della DL50 superiori a 4000 mg/kg peso corporeo, a seguito di somministrazione intraperitoneale, e superiori a 1000 mg/kg, quando somministrato per os.[4]
Usi clinici
[modifica | modifica wikitesto]Colestipolo trova indicazione nel trattamento delle ipercolesterolemie, in particolare della iperlipoproteinemia di tipo II, caratterizzata da elevate concentrazioni plasmatiche di LDL. Il farmaco deve essere associato a un appropriato regime dietetico ipolipemizzante e al controllo del peso corporeo, in tutti quei soggetti che non rispondono al solo trattamento dietetico.[5][6][7][8][9]
Effetti collaterali e indesiderati
[modifica | modifica wikitesto]Durante il trattamento sono stati segnalati eventi avversi e disturbi gastrointestinali, in particolare riduzione dell'appetito, nausea, vomito, stipsi (10%), aggravamento di malattia emorroidaria, dolore addominale, flatulenza e diarrea. Più raramente sono state segnalate anche ulcera peptica, irritazione ed emorragia gastrointestinale, colecistite e colelitiasi, oltre a modesto e transitorio incremento dei livelli plasmatici di ALT e di fosfatasi alcalina[10] e alterazioni della funzionalità tiroidea.[11]
Sono stati anche segnalati dolori articolari e muscolari, artrite e disturbi neurologici (cefalea, vertigini, stanchezza, debolezza, ansia e sonnolenza.
Si possono osservare inoltre reazioni di ipersensibilità (rash cutaneo, orticaria, dermatite ed eczema). Occasionalmente è possibile registrare aumento dei livelli plasmatici di fosforo e cloro e diminuzione dei livelli di sodio e potassio.
Controindicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Il farmaco è controindicato nei soggetti con ipersensibilità individuale nota al principio attivo oppure a uno qualsiasi degli eccipienti utilizzati nella formulazione farmaceutica. L'utilizzo di colestipolo nelle donne in stato di gravidanza e nei soggetti in età pediatrica è sconsigliato. Si consiglia cautela in caso di utilizzo in pazienti affetti da stipsi e ridotta funzionalità della tiroide.
Dosi terapeutiche
[modifica | modifica wikitesto]La dose orale di colestipolo è generalmente di 15-30 g al giorno, suddivisi in 2-4 somministrazioni, da sospendere in abbondante acqua o altra bibita. Allo scopo di evitare l'inalazione di granuli di colestipolo o l'irritazione del lume esofageo con successiva possibile stenosi, la resina non deve essere mai ingerita allo stato secco.
Interazioni
[modifica | modifica wikitesto]- Propranololo, clorotiazide, fenobarbital, diclofenac, tetracicline, penicillina G: la contemporanea somministrazione con colestipolo sembrerebbe ridurre o ritardare l'assorbimento di questi composti.[12][13][14]
- Clofibrato, tiroxina, acido folico, acido acetilsalicilico, fenitoina, clindamicina, metildopa, tolbutamide, warfarin: la contemporanea somministrazione con colestipolo non sembra determinare interferenze significative, diversamente da quanto generalmente avviene con la colestiramina.[15]
- Digossina e digitossina: esistono dati contrastanti sulle biodisponibilità di questi composti digitalici in seguito a somministrazione concomitante di colestipolo. Per questo motivo si consiglia prudenza nell'associare tali farmaci, mentre è sempre indicato eseguire il controllo della digossinemia e della digitossinemia.[16][17]
- Sostanze nutritive, grassi, farmaci liposolubili (vitamina A, D e K) e griseofulvina: la co-somministrazione di colestipolo, abbassando la concentrazione intestinale degli acidi biliari liberi, inibisce indirettamente l'assorbimento di queste sostanze.[18]
Avvertenze
[modifica | modifica wikitesto]A causa della sua alta affinità per gli anioni, il colestipolo può interferire con l'assorbimento di un gran numero di farmaci.
Il paziente pertanto deve essere istruito ad assumere eventuali altri medicinali a una certa distanza di tempo (almeno 1 ora prima oppure 4 ore dopo) dall'ingestione della resina.
Prima e durante il trattamento con colestipolo si deve effettuare il monitoraggio periodico dei livelli di colesterolo e trigliceridi.
È necessario associare al trattamento con colestipolo un adeguato regime alimentare, in particolare povero di colesterolo e acidi grassi saturi.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ TM. Parkinson, K. Gundersen; NA. Nelson, Effects of colestipol (U-26,597A), a new bile acid sequestrant, on serum lipids in experimental animals and man., in Atherosclerosis, vol. 11, n. 3, pp. 531-7, PMID 5433090.
- ^ TM. Parkinson, JC. Schneider; WA. Phillips, Effects of colestipol hydrochloride (U-26,597A) on serum and fecal lipids in dogs., in Atherosclerosis, vol. 17, n. 2, pp. 167-79, PMID 4709118.
- ^ DS. Goodman, RP. Noble; RB. Dell, The effects of colestipol resin and of colestipol plus clofibrate on the turnover of plasma cholesterol in man., in J Clin Invest, vol. 52, n. 10, Ott 1973, pp. 2646-55, DOI:10.1172/JCI107457, PMID 4729058.
- ^ HD. Webster, JA. Bollert, Toxicologic, reproductive and teratologic studies of colestipol hydrochloride, a new bile acid sequestrant., in Toxicol Appl Pharmacol, vol. 28, n. 1, Apr 1974, pp. 57-65, PMID 4855231.
- ^ RC. Heel, RN. Brogden; GE. Pakes; TM. Speight; GS. Avery, Colestipol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in patients with hypercholesterolaemia., in Drugs, vol. 19, n. 3, Mar 1980, pp. 161-80, PMID 6988203.
- ^ J. LaRosa, Review of clinical studies of bile acid sequestrants for lowering plasma lipid levels., in Cardiology, 76 Suppl 1, 1989, pp. 55-61; discussion 61-4, PMID 2653624.
- ^ DR. Illingworth, BE. Phillipson; JH. Rapp; WE. Connor, Colestipol plus nicotinic acid in treatment of heterozygous familial hypercholesterolaemia., in Lancet, vol. 1, n. 8215, Feb 1981, pp. 296-8, PMID 6109940.
- ^ JP. Kane, MJ. Malloy; P. Tun; NR. Phillips; DD. Freedman; ML. Williams; JS. Rowe; RJ. Havel, Normalization of low-density-lipoprotein levels in heterozygous familial hypercholesterolemia with a combined drug regimen., in N Engl J Med, vol. 304, n. 5, Gen 1981, pp. 251-8, DOI:10.1056/NEJM198101293040502, PMID 7003391.
- ^ CJ. Glueck, Colestipol and probucol: treatment of primary and familial hypercholesterolemia and amelioration of atherosclerosis., in Ann Intern Med, vol. 96, n. 4, Apr 1982, pp. 475-82, PMID 7039445.
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