1,2-dicloroetilene
| 1,2-dicloroetilene | |
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| Nome IUPAC | |
| 1,2-dicloroetene | |
| Abbreviazioni | |
| 1,2-DCE[1] | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C2H2Cl2 |
| Massa molecolare (u) | 96,95 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 208-750-2 |
| PubChem | 10900 |
| SMILES | C(=CCl)Cl |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | cis: 1,28 g/cm³ trans: 1,26 g/cm³ |
| Temperatura di fusione | cis: −81 °C trans: −81 °C |
| Temperatura di ebollizione | cis: 60,3 °C trans: 47,5 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 225 - 332 - 412 |
| Consigli P | 210 - 273 [2] |
L'1,2-dicloroetilene (o dielina[3] o, più modernamente, 1,2-dicloroetene) è il nome cumulativo di una coppia di alogenoalcheni[4] aventi formula molecolare C2H2Cl2 e formula semistrutturale Cl-CH=CH-Cl. A questa formula riassuntiva corrispondono due isomeri geometrici, con strutture differenti: l'isomero cis (o Z) e quello trans (o E). Il cis-1,2-dicloroetene ha numero CAS 156-59-2, il trans-1,2-dicloroetene ha il numero 156-60-5 e alla miscela dei due isomeri è stato assegnato il numero 540-59-0.
Entrambi gli isomeri a temperatura ambiente sono liquidi incolori, volatili e infiammabili, dall'odore dolciastro simile al cloroformio, ma un po' acre.[5][6]
A differenza del cloruro di vinile e dell'1,1-dicloroetene, nessuno dei due isomeri dell'1,2-dicloroetene polimerizza.
Viene utilizzato come solvente.[7]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Da non confondere con l'1,2-dicloroetano, per il quale viene usata la stessa abbreviazione.
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 23.12.2011 (cis) e del 16.11.2012 (trans).
- ^ Schimmel.
- ^ R. Fusco, G. Bianchetti e V. Rosnati, 6.5.4. Alogenoalcheni, in CHIMICA ORGANICA, volume primo, L. G. Guadagni, 1974, p. 501.
- ^ (EN) PubChem, 1,2-Dichloroethylene, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 3 agosto 2022.
- ^ GESTIS-Stoffdatenbank, su gestis.dguv.de. URL consultato il 3 agosto 2022.
- ^ Turco, p. 303.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Schimmel & Co., Annual report on essential oils, aromatic chemicals and related materials, Schimmel & Co., 1925, p. 39.
- Antonio Turco, Coloritura, verniciatura e laccatura del legno, Hoepli editore, 1985, ISBN 88-203-0947-5.
Voci correlate
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