Nitrato cerico ammonico
| Nitrato cerico ammonico | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| esanitratocerato (IV) di diammonio
CAN | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | (NH4)2[Ce(NO3)6] |
| Massa molecolare (u) | 548,23 g/mol |
| Aspetto | solido arancione |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 240-827-6 |
| PubChem | 16211559 |
| SMILES | N.N.[N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[Ce+4] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 1410 g/l (20 °C) |
| Temperatura di fusione | °C (273 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
| |
| pericolo | |
| Frasi H | 272 - 302 - 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 220 - 261 - 305+351+338 [1] |
Il nitrato cerico ammonico (o esanitratocerato(IV) di ammonio) è un sale di cerio (IV) e di ammonio dell'acido nitrico.
A temperatura ambiente si presenta come un solido arancione dall'odore appena pungente. È un composto irritante.
È un ossidante molto usato in chimica organica di sintesi, viene utilizzato per la sua capacità di trasferire singolarmente un elettrone (SET, Sigle Electron Transfer).
Viene impiegato in una nuova branca di organocatalisi, la SOMO Catalisys (Single Occupied Molecular Orbital) che permette la funzionalizzazione di aldeidi in posizione alpha da parte di nucleofili.[2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 09.09.2011
- ^ (EN) Koichi Narasaka, Tatsuo Okauchi e Ken Tanaka, Generation of Cation Radicals from Enamines and Their Reactions with Olefins, in Chemistry Letters, vol. 21, n. 10, 1992-10, pp. 2099–2102, DOI:10.1246/cl.1992.2099. URL consultato il 21 gennaio 2023.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Nitrato cerico ammonico
