| Adrenosterone | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| androst-4-ene-3,11,17-trione | |
| Nomi alternativi | |
| sostanza G di Reichstein | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H24O3 |
| Massa molecolare (u) | 300.39 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 206-843-2 |
| PubChem | 223997 |
| SMILES | CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(=O)CC4(C3CCC4=O)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 222 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'adrenosterone, noto anche come sostanza G di Reichstein, è un ormone steroideo presente principalmente nelle ghiandole surrenali di mammiferi e pesci[1]. Ha una bassa attività androgenica e fornisce una marcata inibizione selettiva dell'enzima 11βHSD1, responsabile della conversione del cortisone nell'ormone cortisolo[2]. Una certa quantità di tale ormone è convertita in 11-ketotestosterone da numerosi enzimi epatici
È commercializzato negli Stati Uniti e nel Regno Unito come coadiuvante per la perdita di peso e/o la gestione della malattia di Cushing con i nomi di 11-OXO, 11-KETO, 11-Sterone e 11-Test.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ M. Blasco, P. Carriquiriborde; D. Marino; AE. Ronco; GM. Somoza, A quantitative HPLC-MS method for the simultaneous determination of testosterone, 11-ketotestosterone and 11-beta hydroxyandrostenedione in fish serum., in J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, vol. 877, n. 14-15, maggio 2009, pp. 1509-15, DOI:10.1016/j.jchromb.2009.03.028, PMID 19369122.
- ^ L. Brooker, MK. Parr; A. Cawley; U. Flenker; C. Howe; R. Kazlauskas; W. Schänzer; A. George, Development of criteria for the detection of adrenosterone administration by gas chromatography-mass spectrometry and gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry for doping control., in Drug Test Anal, vol. 1, n. 11-12, novembre 2009, pp. 587-95, DOI:10.1002/dta.108, PMID 20355175.
