Eptano | |
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Nomi alternativi | |
n-eptano | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C7H16 |
Massa molecolare (u) | 100,21 g/mol |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 205-563-8 |
PubChem | 8900 |
SMILES | CCCCCCC |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,688 (25 °C) |
Indice di rifrazione | 1,3876 |
Solubilità in acqua | (20 °C) quasi insolubile |
Temperatura di fusione | −90 °C (183 K) |
Temperatura di ebollizione | 98 °C (371 K) (1013 hPa) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | −1 °C (272 K) (o,c.) |
Limiti di esplosione | 1 - 7 Vol% |
Temperatura di autoignizione | 215 °C (488 K) |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 225 - 304 - 315 - 336 - 410 |
Consigli P | 210 - 273 - 301+310 - 331 - 302+352 - 403+235 [1] |
Con il termine eptano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C7H16 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-eptano[2].
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore pungente.
È un composto molto infiammabile, irritante per la pelle, pericoloso per l'ambiente, nocivo.
Il n-eptano ha per definizione numero di ottano pari a zero (l'altro riferimento è il 2,2,4-trimetilpentano, che ha numero di ottano eguale a 100).
Isomeri dell'eptano
[modifica | modifica wikitesto]L'eptano ha 9 isomeri costituzionali (o topologici):
- n-eptano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 (lineare)
- 2-metilesano o isoeptano H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3
- 3-metilesano CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3
- 3-etilpentano CH3-CH2-CH(CH2-CH3)-CH2-CH3
- 2,2-dimetilpentano CH3-CH2-CH2-C(CH3)2-CH3
- 2,3-dimetilpentano CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
- 2,4-dimetilpentano CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3
- 3,3-dimetilpentano CH3-CH2-C(CH3)2-CH2-CH3
- 2,2,3-trimetilbutano CH3-CH(CH3)-C(CH3)2-CH3
Alcuni isomeri dell'eptano sono gli alcani più leggeri che presentano attività ottica. Il 3-metilesano e il 2,3-dimetilpentano hanno nelle rispettive molecole uno stereocentro, sono chirali e quindi esistono in due forme enantiomeriche otticamente attive.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ scheda dell'n-eptano su IFA-GESTIS
- ^ leggi: normal-eptano
Altri progetti
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