| Base nucleica | Nucleoside | Desossinucleoside |
|---|---|---|
 Adenina |
 Adenosina A |
 Deossiadenosina dA |
 Guanina |
 Guanosina G |
 Deossiguanosina dG |
 Timina |
 Timidina m5U |
 Deossitimidina dT |
 Uracile |
 Uridina U |
|
 Citosina |
 Citidina C |
 Deossicitidina dC |
I nucleosidi sono composti chimici costituiti da uno zucchero pentoso (D-ribosio o 2-desossi-D-ribosio) e da una base azotata purinica (adenina, guanina) o pirimidinica (citosina, uracile, timina) unite per mezzo di un legame β-glicosidico. I nucleosidi si possono ottenere semplicemente per idrolisi dagli acidi nucleici: infatti i nucleosidi, per aggiunta di un gruppo fosfato, formano i nucleotidi, i monomeri dell'RNA o del DNA a seconda che lo zucchero costituente sia rispettivamente il ribosio o il desossiribosio.
I nucleosidi si formano anche grazie a una reazione di condensazione tra lo zucchero e la base azotata: si forma un Legame glicosidico tra il carbonio-1' dello zucchero e tra il gruppo amminico in posizione 1 di una pirimidina o con il gruppo amminico in posizione 9 di una purina.
Nel caso la molecola sia formata da una base azotata unita grazie a un legame N-glicosidico a una molecola di desossiribosio, viene detta deossiribonucleoside.
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- nucleoside, su sapere.it, De Agostini.
- (EN) nucleoside, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
- (EN) IUPAC Gold Book, "nucleosides", su goldbook.iupac.org.
| Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 38325 · LCCN (EN) sh85093157 · GND (DE) 4133402-4 · BNE (ES) XX534597 (data) · BNF (FR) cb12144469g (data) · J9U (EN, HE) 987007538643705171 · NDL (EN, JA) 00568740 |
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