Coefficiente di dilatazione adiabatica
Coefficiente di dilatazione adiabatica per varie sostanze[1][2] | ||||||||||
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T | X | γ | T | X | γ | T | X | γ | ||
−181 °C | H2 | 1,597 | 200 °C | Aria secca |
1,398 | 20 °C | NO | 1,400 | ||
−76 °C | 1,453 | 400 °C | 1,393 | 20 °C | N2O | 1,310 | ||||
20 °C | 1,410 | 1000 °C | 1,365 | −181 °C | N2 | 1,470 | ||||
100 °C | 1,404 | 2000 °C | 1,088 | 15 °C | 1,404 | |||||
400 °C | 1,387 | 0 °C | CO2 | 1,310 | 20 °C | Cl2 | 1,340 | |||
1000 °C | 1,358 | 20 °C | 1,300 | −115 °C | CH4 | 1,410 | ||||
2000 °C | 1,318 | 100 °C | 1,281 | −74 °C | 1,350 | |||||
20 °C | He | 1,660 | 400 °C | 1,235 | 20 °C | 1,320 | ||||
20 °C | H2O | 1,330 | 1000 °C | 1,195 | 15 °C | NH3 | 1,310 | |||
100 °C | 1,324 | 20 °C | CO | 1,400 | 19 °C | Ne | 1,640 | |||
200 °C | 1,310 | −181 °C | O2 | 1,450 | 19 °C | Xe | 1,660 | |||
−180 °C | Ar | 1,760 | −76 °C | 1,415 | 19 °C | Kr | 1,680 | |||
20 °C | 1,670 | 20 °C | 1,400 | 15 °C | SO2 | 1,290 | ||||
0 °C | Aria secca |
1,403 | 100 °C | 1,399 | 360 °C | Hg | 1,670 | |||
20 °C | 1,400 | 200 °C | 1,397 | 15 °C | C2H6 | 1,220 | ||||
100 °C | 1,401 | 400 °C | 1,394 | 16 °C | C3H8 | 1,130 |
Il coefficiente di dilatazione adiabatica o indice adiabatico o rapporto tra i calori specifici, è il rapporto tra il calore specifico a pressione costante () ed il calore specifico a volume costante () di un gas:[3]
In alcuni casi è anche conosciuto come fattore di espansione isoentropica ed è denotato con la lettera o , rispettivamente di preferenza in meccanica statistica e ingegneria chimica, e in ingegneria meccanica.
Per quanto riguarda i gas perfetti, il rapporto tra i calori specifici vale[4]:
- per gas monoatomici;
- per gas biatomici;
- per gas poliatomici.
Per la relazione di Mayer (, dove è la costante universale dei gas) si possono scrivere i calori specifici a pressione e volume costante in funzione del coefficiente :
Differenze tra gas ideale e gas reale
[modifica | modifica wikitesto]Per un gas ideale si può dimostrare come il coefficiente di dilatazione adiabatica dipenda solamente dai gradi di libertà della molecola, dalla sua massa molare e dalla costante universale dei gas . Questo implica la sua costanza con la pressione e la temperatura. Per un gas reale non è così: le sue proprietà cambiano soprattutto con la pressione (più la pressione è bassa, più il gas è rarefatto e simile a uno ideale), dunque non sarebbe del tutto corretto affermare che dipenda solo dalle stesse proprietà citate per il gas ideale. Ciò può essere valido solamente a pressioni sufficientemente basse. Inoltre, per un gas reale si nota sperimentalmente una crescita piuttosto elevata di con la pressione; il coefficiente di dilatazione adiabatica invece tende a scendere lentamente. Dunque, è sbagliato considerare uguali e per un gas reale, poiché sono misurati a partire da due serie di ipotesi diverse (espansione adiabatica per , rapporto di calori specifici per ).
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Frank M. White, Fluid Mechanics 4ª ed. McGraw Hill.
- ^ Lange's Handbook of Chemistry, 10ª ed. pag. 1524.
- ^ Paolo Mazzoldi, Massimo Nigro e Cesare Voci, Fisica - Volume I (seconda edizione), Napoli, EdiSES, 2010, ISBN 88-7959-137-1. p.405
- ^ Gian Paolo Parodi, Marco Ostili e Guglielmo Mochi Onori, L'evoluzione della fisica, vol.3, Torino, Paravia, 2006, ISBN 978-88-39-51610-7. p.386
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Paolo Mazzoldi, Massimo Nigro e Cesare Voci, Fisica - Volume I (seconda edizione), Napoli, EdiSES, 2010, ISBN 88-7959-137-1.
- Gian Paolo Parodi, Marco Ostili e Guglielmo Mochi Onori, L'evoluzione della fisica, vol.3, Torino, Paravia, 2006, ISBN 978-88-39-51610-7.