Coronene

Coronene
Nome IUPAC
Coronene
Nomi alternativi
Esabenzobenzene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C24H12
Massa molecolare (u)	300,4
Aspetto	solido giallo scuro
Numero CAS	191-07-1
Numero EINECS	205-881-7
PubChem	9115
SMILES	C1=CC2=C3C4=C1C=CC5=C4C6=C(C=C5)C=CC7=C6C3=C(C=C2)C=C7
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione	438 °C (711 K)
Temperatura di ebollizione	525 °C (798 K)
Indicazioni di sicurezza
Frasi H	---
Consigli P	---[1]
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Il coronene, o superbenzene è un idrocarburo policiclico aromatico (IPA) costituito da sei anelli benzenici orto-fusi.

Si ritrova allo stato naturale nel minerale carpathite, e si può sintetizzare per idrocracking da prodotti petrolchimici. Mostra una fluorescenza blu, ed è solubile in solventi organici apolari, come toluene e benzene, modificando le caratteristiche spettrali dell'emissione fluorescente in base al solvente utilizzato (analogamente al pirene viene utilizzato per indagini sulla polarità del solvente stesso). Il coronene è stato individuato sulla superficie di Titano, satellite di Saturno.

Il coronene come gran parte degli IPA può causare danni al DNA dei mammiferi, nel quale si intercala nel solco maggiore, grazie alla sua planarità, interagendo con le basi azotate attraverso deboli interazioni. Il coronene così legato al DNA causa gravi danni che possono manifestarsi con la comparsa di tumori.

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su coronene

• (EN) Coronene, su npi.gov.au. URL consultato il 17 luglio 2006 (archiviato dall'url originale il 18 maggio 2006).

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