Thebacon
| Thebacon | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 6,7-dideidro- 4,5α-epossi- 3-methossi- 17-metilmorphinan- 6-ol acetate | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H23NO4 |
| Massa molecolare (u) | 341,401 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-377-2 |
| Codice ATC | R05 |
| PubChem | 10075 |
| DrugBank | DBDB13458 |
| SMILES | CC(=O)OC1=CCC2C3CC4=C5C2(C1OC5=C(C=C4)OC)CCN3C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Thebacon (conosciuto anche con il nome di acedicone, o acetildemetildiidrotebaina cloridrato o acetildiidrocodeinone cloridrato) è un analgesico oppioide semisintetico, simile all'idrocodone e sintetizzato a partire dalla tebaina.[1] È commercializzato sia come sale bitartrato sia come sale cloridrato. In quest'ultimo caso dalla società farmaceutica Boehringer-Ingelheim, con il nome commerciale di Acedicone.
Storia
[modifica | modifica wikitesto]È un narcotico analgesico di potenza intermedia ed è stato inventato in Germania nel 1924. Fu utilizzato principalmente in Europa anche come antitussigeno ma non è più in uso.
Farmacodinamica
[modifica | modifica wikitesto]Per il meccanismo di azione acedicone sembra che possa essere classificato fra la morfina e la codeina. Ha effetto analgesico e ipnotico minore della morfina, ma maggiore della codeina, da cui non differisce sostanzialmente come sedativo della tosse. Diidrocodeinone acetato esercita il suo effetto come un profarmaco di sostanze oppioidi più forti, e in particolare idromorfone, che si forma nel fegato da una via metabolica coinvolgente il citocromo P450 (CYP2D6).
Farmacocinetica
[modifica | modifica wikitesto]Acedicone viene metabolizzato a livello epatico in diversi metaboliti. Il farmaco può essere identificato tramite specifiche analisi delle urine.[2]
Usi clinici
[modifica | modifica wikitesto]È indicato, per via orale oppure per iniezione ipodermica, in tutte le forme nelle quali occorre limitare lo stimolo della tosse, senza disturbare l'espettorazione, e anche nelle emottisi, in particolare in soggetti affetti da tubercolosi polmonare.[3]
A scopo analgesico, in tutte le forme dolorose, è preferibile l'impiego per via ipodermica. Non svolge azione dannosa sul circolo, né sul respiro. Per questo motivo è stato quindi usato anche in soggetti con scompenso cardiaco.[4][5]
Effetti collaterali e indesiderati
[modifica | modifica wikitesto]Nei soggetti in trattamento il farmaco può determinare sonnolenza, vertigini, confusione mentale, secchezza delle fauci, irrequietezza, cefalea, allucinazioni. Nausea, vomito, disturbi della minzione, disturbi visivi e tendenza alla stipsi sono relativamente comuni.
Nei casi più gravi possono verificarsi aritmie cardiache, ipotensione arteriosa, depressione della respirazione.
Avvertenze
[modifica | modifica wikitesto]Come per altre sostanze oppiacee l'uso cronico di thebacon può comportare dipendenza fisica e psicologica. Quando si è sviluppata dipendenza fisica e si interrompe improvvisamente il farmaco, si possono verificare sintomi da astinenza da oppiacei.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Söllner, K. (1966). über die Analytik des Acedicons. Fresenius' Journal of Analytical Chemistry, 216(3), 363-364.
- ^ Vidic, E. (1952). Beiträge zur Untersuchung von Urin auf Suchtmittel. International Journal of Legal Medicine, 41(3), 246-252.
- ^ N. LURIDIANA, [Acedicon in the symptomatic therapy of pulmonary tuberculosis]., in Gazz Med Ital, vol. 110, n. 1, Jan 1951, pp. 3-4, PMID 14823257.
- ^ JH. Husen, [Clinical experiences with acedicon tablongettes]., in Med Welt, vol. 13, Mar 1960, pp. 689-91, PMID 14405585.
- ^ Bertram, F., & Stoltenberg, W. (1929). Klinische Erfahrungen mit Acedicon. Journal of Molecular Medicine, 8(19), 883-886.
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