| Tetrahymena | |
|---|---|
 | |
| Classificazione scientifica | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Protista |
| (clade) | Chromalveolata |
| (clade) | Alveolata |
| Phylum | Ciliophora |
| Classe | Oligohymenophorea |
| Ordine | Hymenostomatida |
| Famiglia | Tetrahymenidae |
| Genere | Tetrahymena Furgason, 1940 |
Tetrahymena è un genere di protisti ciliati comuni in acqua dolce. Le due specie tetrahymena thermophila e tetrahymena pyriformis sono utilizzate come organismi modello nella ricerca biomedica.[1]
A differenza degli altri eucarioti e come per gli altri ciliati, tetrahymena ha due tipi differenti di nuclei (dimorfismo nucleare), uno piccolo (micronucleo), diploide usato per la riproduzione e uno più grande (macronucleo) poliploide per il funzionamento della cellula. Il macronucleo è prodotto dal micronucleo per ampliamento del genoma. La sua divisione avviene per amitosi. Periodicamente il macronucleo deve essere rigenerato dal micronucleo. In molti casi questo avviene attraverso la riproduzione sessuale che avviene usualmente per coniugazione.
Organismo modello nella biologia sperimentale
[modifica | modifica wikitesto]
Come protozoo ciliato, Tetrahymena thermophila esibisce dimorfismo nucleare: due tipi di nuclei cellulari. Essi hanno un macronucleo più grande, non della linea germinale, e un piccolo micronucleo, della linea germinale, in ciascuna cellula allo stesso tempo ed entrambi eseguono funzioni diverse con distinte proprietà citologiche e biologiche. Questa versatilità unica permette agli scienziati di usare Tetrahymena per identificare parecchi fattori chiave riguardanti l'espressione genica e l'integrità genomica. Inoltre, Tetrahymena possiede dozzine di ciglia ed ha complicate strutture microtubulari, che lo rendono un modello ottimale per illustrare la diversità e le funzioni delle disposizioni microtubulari.
Poiché Tetrahymena può essere coltivata facilmente in grande quantità nel laboratorio, essa è da anni una grande fonte per le analisi biochimiche, specificamente per le attività enzimatiche e per la purificazione dei componenti sub-cellulari. Inoltre, con l'avanzamento delle tecniche genetiche è diventata un eccellente modello per studiare la funzione genica in vivo. Il recente sequenziamento del genoma del macronucleo dovrebbe garantire che Tetrahymena continuerà ad essere utilizzata come sistema modello.
Tetrahymena thermophila può esistere in 7 diversi sessi che possono riprodursi in 21 combinazioni diverse, e una singola tetrahymena non può riprodursi sessualmente con sé stessa.
Gli studi su Tetrahymena hanno contribuito a parecchie pietre miliari scientifiche tra cui:
- Prima cellula che mostrava la divisione sincronizzata, che condusse alle prime comprensioni dell'esistenza di meccanismi che controllano il ciclo cellulare.[2]
- Identificazione e purificazione della prima proteina motrice basata sul citoscheletro come la dineina.[2]
- Aiuto nella scoperta dei lisosomi e dei perossisomi.[2]
- Prima identificazione molecolare della ridisposizione genomica somatica.[2]
- Scoperta della struttura molecolare dei telomeri, dell'enzima telomerasi, del ruolo di stampo dell'RNA telomerasi e dei loro ruoli nella senescenza cellulare e nella guarigione cromosomica (per la quale fu vinto un premio Nobel).[2]
- Co-scoperta premiata con il premio Nobel (1989, per la Chimica) dell'acido ribonucleico catalitico (ribozima).[2]
- Scoperta della funzione dell'acetilazione dell'istone.[2]
- Dimostrazione dei ruoli della modificazione post traduzionale come l'acetilazione e la glicilazione sulle tubuline e scoperta degli enzimi responsabili di alcune di queste modificazioni (glutamilazione).
- Struttura cristallina del ribosoma 40S in unione con il suo fattore di iniziazione eIF1.
- Prima dimostrazione che due dei codoni di stop "universali", UAA e UAG, codificheranno per la glutammina in alcuni eucarioti, lasciando UGA come unico codone di terminazione in questi organismi.[3]
- Scoperta dell'autosplicing dell'RNA.[4]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Alfred M. Elliott, Biology of Tetrahymena, Dowen, Hutchinson and Ross Inc., 1973, ISBN 0-87933-013-9.
- ^ a b c d e f g Tetrahymena Genome Sequencing White Paper
- ^ Horowitz S e Gorovsky M, An unusual genetic code in nuclear genes of Tetrahymena, in Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 82, n. 8, aprile 1985, pp. 2452-2455, DOI:10.1073/pnas.82.8.2452, PMC 397576, PMID 3921962.
- ^ K. Kruger, P. J. Grabowski, A. J. Zaug, J. Sands, D. E. Gottschling e T. R. Cech, Self-splicing RNA: Autoexcision and autocyclization of the ribosomal RNA intervening sequence of tetrahymena, in Cell, vol. 31, 1982, p. 147, DOI:10.1016/0092-8674(82)90414-7.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) J. A. Eisen et al, Macronuclear Genome Sequence of the Ciliate Tetrahymena thermophila, a Model Eukaryote, in PLoS Biology, vol. 4, n. 9, 2006, pp. 1620-1642, DOI:10.1371/journal.pbio.0040286.
- (EN) Methods in Cell Biology Volume 62: Tetrahymena thermophila, Edited by David J. Asai and James D. Forney. (2000). By Academic Press
- (EN) Collins, K. and Gorovsky, M.A. (2005). Tetrahymena thermophila Curr Biol. 15: R317-8[collegamento interrotto].
- (EN) Eisen JA, Coyne RS, Wu M, Wu D, Thiagarajan M, et al. (2006) Macronuclear Genome Sequence of the Ciliate Tetrahymena thermophila, a Model Eukaryote. PLoS Biol 4(9): e286, su biology.plosjournals.org.
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Tetrahymena
Wikispecies contiene informazioni su Tetrahymena
| Controllo di autorità | J9U (EN, HE) 987007546580105171 |
|---|
