Ipomanganato di potassio | |
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Nome IUPAC | |
manganato di potassio(V) | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | K3MnO4 |
Peso formula (u) | 236.23 g mol−1 |
Aspetto | solido blu brillante |
Numero CAS | |
PubChem | 118856760 |
SMILES | O=[Mn-3](=O)(=O)=O.[K+].[K+].[K+] |
Indicazioni di sicurezza | |
L'ipomanganato di potassio è il composto inorganico con la formula K3MnO4. Conosciuto anche come manganato di potassio(V), questo solido blu brillante è un raro esempio di sale con l'anione ipomanganato o manganato(V), in cui l'atomo di manganese è nello stato di ossidazione +5.
Preparazione
[modifica | modifica wikitesto]I percorsi preparatori per avere l'ipomanganato di potassio sono vari:
- Mediante riduzione a due elettroni del permanganato di potassio (KMnO4)con eccesso di solfito di potassio (K2SO3):[1][2]
- Dalla riduzione a singolo elettrone del manganato di potassio (K2MnO4) con perossido di idrogeno (H2O2) in una soluzione di idrossido di potassio (KOH) di 10 M:[3]
- Dalla riduzione a singolo elettrone del manganato di potassio con acido mandelico in una soluzione di idrossido di potassio di 3-10 M:[4]
- Per disproporzione quando il diossido di manganese (MnO2) viene sciolto in una soluzione concentrata di idrossido di potassio:[1]
Il composto è instabile a causa della tendenza dell'anione ipomanganato a disproporzionare in tutte le soluzioni tranne che nelle più alcaline.[1][2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ a b c (EN) F.A. Cotton e G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, 5ª ed., 1988, p. 746.
- ^ a b (EN) Greenwood, Norman N. e Earnshaw, Alan, Chemistry of the Elements, 2ª ed., Pergamon Press, 1984, pp. 1221–1222, ISBN 978-00-80-22056-7..
- ^ (EN) Donald G. Lee e Tao Chen, Oxidation of hydrocarbons. 18. Mechanism of the reaction between permanganate and carbon-carbon double bonds, in J. Am. Chem. Soc., vol. 111, n. 19, 1989, pp. 7534–38, DOI:10.1021/ja00201a039..
- ^ (EN) Donald G. Lee e Tao Chen, Reduction of manganate(VI) by mandelic acid and its significance for development of a general mechanism of oxidation of organic compounds by high-valent transition metal oxides, in J. Am. Chem. Soc., vol. 115, n. 24, 1993, pp. 11231–36, DOI:10.1021/ja00077a023..