| Iperbilirubinemie ereditarie | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Specialità | endocrinologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 277.4 |
| ICD-10 | E80.4 e E80.6 |
| MeSH | D006933 |
| eMedicine | 178841 |
Le iperbilirubinemie ereditarie sono un gruppo di malattie metaboliche in cui il tratto distintivo, ovvero l'iperbilirubinemia, è dovuto a cause genetiche[1][2].
Tra queste sono comprese:
- la sindrome di Gilbert
- la sindrome di Crigler-Najjar
- la sindrome di Lucey-Driscoll
- la sindrome di Dubin-Johnson
- la sindrome di Rotor
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Harrison, pp. 2051, 2006.
- ^ RP. Elferink, R. Ottenhoff; W. Liefting; J. de Haan; PL. Jansen, Hepatobiliary transport of glutathione and glutathione conjugate in rats with hereditary hyperbilirubinemia., in J Clin Invest, vol. 84, n. 2, agosto 1989, pp. 476-83, DOI:10.1172/JCI114189, PMID 2760197.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Harrison, Principi di medicina interna, 16ª ed., Milano, McGraw-Hill, 2005, ISBN 88-386-2999-4.
