Questo è un sinottico per voci su malattie. Attualmente il template supporta solamente i seguenti parametri, nessuno dei quali è obbligatorio.
|
{{Malattia
|Nome =
|Immagine =
|Didascalia =
|RaraIT = <!-- cancella tutta la riga se non è rara -->
|Specialità =
|Eziologia =
|Sede =
|Mortalità =
|Incidenza =
|ICDO =
|ICD9 = {{ICD9|xxx}}
|ICD10 = {{ICD10|X|yy|z}}
|OMIM =
|MeSH =
|eMedicine =
|MedlinePlus =
|GeneReviews =
|Sinonimo1 =
|Sinonimo2 =
...
|Eponimo1 =
|Eponimo2 =
...
|Immagine2 =
|Didascalia2 =
}}
Per i tassi utilizzare solo valori mondiali corredati di fonte, le variazioni locali è opportuno spiegarle nel corpo della voce.
Codici ICD
[modifica wikitesto]I codici si specificano inserendo nel template i template {{ICD9|codice}} e {{ICD10|lettera|numero|numero dopo il punto}}.
Anemia mediterranea | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 282.4 |
{{Malattia |ICD9={{ICD9|282.4}} }}
Ernia iatale congenita | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | Q40.1 |
{{Malattia |ICD10={{ICD10|Q|40|1}} }}
Si può usare un codice generico per ICD10 lasciando vuoto il terzo parametro:
Lupus eritematoso sistemico | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | M32 |
{{Malattia |ICD10={{ICD10|M|32}} }}
Si possono specificare anche più codici ICD9 e/o ICD10 relativi alla stessa malattia:
{{Malattia |ICD9={{ICD9|603}}, {{ICD9|778.6}} |ICD10={{ICD10|N|43}}, {{ICD10|P|83|5}} }}
Immagine
[modifica wikitesto]Malaria | |
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Forme anulari del Plasmodium falciparum e gametociti nel sangue umano. | |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 084 |
ICD-10 | B50 |
Per aggiungere un'immagine ci sono i parametri Immagine e Didascalia:
{{Malattia |ICD10={{ICD10|B|50}} |ICD9={{ICD9|084}} |Immagine=Plasmodium.jpg |Didascalia=Forme anulari del ''Plasmodium falciparum'' e [[gametocita|gametociti]] nel sangue umano. }}
Malattie rare
[modifica wikitesto]Per le malattie rare si può specificare anche il codice di esenzione, attualmente è previsto solo quello per il SSN italiano:
Acalasia | |
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Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RI0010 |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 530.0 |
{{Malattia |RaraIT=RI0010 |ICD9={{ICD9|530.0}} }}
Se il codice di esenzione non è conosciuto si può lasciare vuoto, fermo restando che almeno uno tra ICD9 e ICD10 deve essere specificato:
Kernittero | |
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Malattia rara | |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | P57 |
{{Malattia |RaraIT= |ICD10={{ICD10|P|57}} }}
Sinonimi
[modifica wikitesto]Unghia incarnita | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 703.0 |
Sinonimi | |
Onicocriptosi | |
Si possono specificare anche uno o più sinonimi:
{{Malattia |ICD9={{ICD9|703.0}} |Sinonimo1=Onicocriptosi }}
Distrofia adiposogenitale | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 253.8 |
Sinonimi | |
Sindrome di Launois-Cleret Sindrome di Froelich Obesità e infantilismo ipotalamico Sindrome di Babinski-Froelich | |
{{Malattia |ICD9={{ICD9|253.8}} |Sinonimo1=Sindrome di Launois-Cleret |Sinonimo2=Sindrome di Froelich |Sinonimo3=Obesità e infantilismo ipotalamico |Sinonimo4=Sindrome di Babinski-Froelich }}
Eponimi
[modifica wikitesto]Sindrome di Down | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 758.0 |
ICD-10 | Q90 |
Eponimi | |
John Langdon Down | |
Si possono specificare uno o più eponimi:
{{Malattia |ICD9={{ICD9|758.0}} |ICD10={{ICD10|Q|90}} |Eponimo1=[[John Langdon Down]] }}
Adrenoleucodistrofia | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-10 | E71.3 |
Sinonimi | |
Sindrome di Addison-Schilder | |
Eponimi | |
Thomas Addison Paul Ferdinand Schilder | |
{{Malattia |ICD10={{ICD10|E|71|3}} |Sinonimo1=Sindrome di Addison-Schilder |Eponimo1=[[Thomas Addison]] |Eponimo2=[[Paul Ferdinand Schilder]] }}
Nome
[modifica wikitesto]Il nome della malattia che viene visualizzato nel box è normalmente quello della voce in cui si inserisce; è possibile specificare un nome diverso:
Herpes zoster | |
---|---|
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 053.9 |
{{Malattia |Nome=Herpes zoster |ICD9={{ICD9|053.9}} }}
Esempio con tutti i parametri compilati
[modifica wikitesto]Malattia di Lutz-Darier-White | |
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Esempio 1 | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RN0550 |
Eziologia | Infettiva |
Sede colpita | Apparato respiratorio |
Mortalità mondiale | 123 |
Incidenza mondiale | 456 |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 757.39 |
ICD-10 | Q82.8 |
OMIM | #124200 |
MeSH | D001321, D015518 |
Sinonimi | |
Discheratosi follicolare Malattia di Darier-White Sindrome di Lutz-Darier | |
Eponimi | |
James Clarke White Henri Charles Lutz Ferdinand-Jean Darier Gustav Hopf | |
Esempio 2 | |
{{Malattia |Nome=Malattia di Lutz-Darier-White |Immagine=Gnome-globe.svg |Didascalia=Esempio 1 |RaraIT=RN0550 |Eziologia=Infettiva |Sede=[[Apparato respiratorio]] |Mortalità=123 |Incidenza=456 |ICD9={{ICD9|757.39}} |ICD10={{ICD10|Q|82|8}} |OMIM=#124200 |OMIM2= |OMIM3= |MeSH=D001321 |MeSH2=D015518 |MeSH3= |Sinonimo1=Discheratosi follicolare |Sinonimo2=Malattia di Darier-White |Sinonimo3=Sindrome di Lutz-Darier |Eponimo1=[[James Clarke White]] |Eponimo2=[[Henri Charles Lutz]] |Eponimo3=[[Ferdinand-Jean Darier]] |Eponimo4=[[Gustav Hopf]] |Immagine2=Gnome-globe.svg |Didascalia2=Esempio 2 }}
Richieste di modifica
[modifica wikitesto]In caso di suggerimenti o modifiche da effettuare, lo si può segnalare nella pagina delle discussioni o al Tavolino Ippocratico.