| Garenoxacina | |
|---|---|
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C23H20F2N2O4 |
| Massa molecolare (u) | 426.412 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | J01 |
| PubChem | 124093 e 40461170 |
| DrugBank | DBDB06160 |
| SMILES | CC1C2=C(CN1)C=C(C=C2)C3=C(C4=C(C=C3)C(=O)C(=CN4C5CC5)C(=O)O)OC(F)F |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Indicazioni di sicurezza | |
La garenoxacina è un principio attivo che appartiene alla classe degli antibiotici chinoloni di quarta generazione, che viene usato per il trattamento delle infezioni da batteri Gram positivi e negativi.
La garenoxacina è stata scoperta in Giappone dalla Toyama Chemical Co., Ltd. di Tokyo, ed è tuttora commercializzata sotto il nome commerciale Geninax. Schering-Plough detiene i diritti mondiali della garenoxacina, ad eccezione del Giappone, Cina e Corea del Sud.
Il 13 febbraio 2006, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha accettato la New Drug Application (NDA) per la garenoxacina.[1] Sei mesi dopo la Shering-Plough ha ritirato la richiesta alla FDA per l'approvazione dell'antibiotico negli Stati Uniti.[2] La richiesta non è più stata accolta dagli Stati Uniti dal 2015.
L'Agenzia europea per i medicinali (EMEA) è stata formalmente informata dalla Schering-Plough della decisione di ritirare la domanda di autorizzazione per 'immissione in commercio per la garenoxacina, sulla base dei dati riguardanti la sicurezza e l'efficacia (rischio / beneficio).[3]
Meccanismo di azione
[modifica | modifica wikitesto]Come tutti i chinoloni agisce interrompendo la replicazione delle molecole dell'acido deossiribonucleico nei batteri.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) Schering-Plough Reports Garenoxacin NDA Accepted for FDA Review, in Drugs.com. URL consultato il 4 aprile 2018.
- ^ (EN) Schering-Plough pulls its garenoxacin app | FierceBiotech, su www.fiercebiotech.com. URL consultato il 4 aprile 2018.
- ^ (EN) Schering-Plough Europe Withdraws Its Marketing Authorisation Application For Garenoxacin Mesylate, in Medical News Today. URL consultato il 4 aprile 2018 (archiviato dall'url originale l'8 agosto 2007).
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Chimica dei composti eterociclici farmacologicamente attivi. Donato Sica, Franco Zollo. PICCIN, 2007. ISBN 9788829918812
