| Esaiodobenzene | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | |
| 1,2,3,4,5,6-esaiodobenzene | |
| Nomi alternativi | |
| Esaiodobenzene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6I6 |
| Massa molecolare (u) | 833,49102 |
| Aspetto | solido cristallino |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 210-169-4 |
| PubChem | 11853 |
| SMILES | C1(=C(C(=C(C(=C1I)I)I)I)I)I |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 4,60 |
| Temperatura di fusione | 430 °C (703 K) |
| Sistema cristallino | monoclino pseudo-esagonale |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'esaiodobenzene è un alogenuro arilico esasostituito di formula C6I6, analogo strutturale del benzene in cui i sei gli atomi di idrogeno sono stati sostituiti con altrettanti atomi di iodio. Appare come un solido cristallino monoclinico pseudo-esagonale[1].
Il composto è stato preparato dapprima mediante iodurazione a caldo di acido benzoico in presenza di acido solforico fumante.[2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) Rosemary J. Steer, S. F. Watkins e P. Woodward, Crystal and molecular structure of hexaiodobenzene (abstract), in Journal of the Chemical Society C: Organic, vol. 2, Chemical Society, 1970, DOI:10.1039/J39700000403. URL consultato il 24 giugno 2015.
- ^ Erwin Rupp "Ueber die perhalogenirten Phtalsäuren und das Hexajodbenzol", Chem. Ber., 1896, Volume 29, pp. 1625–1634 (DOI: 10.1002/cber.18960290293).
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su esaiodobenzene
