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Alcol benzilico
Nome IUPAC
Fenilmetanolo
Nomi alternativi
fenilcarbinolo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C7H8O
Massa molecolare (u)	108,14
Aspetto	liquido incolore
Numero CAS	100-51-6
Numero EINECS	202-859-9
PubChem	244
DrugBank	DBDB06770
SMILES	C1=CC=C(C=C1)CO
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	1,05 (20 °C)
Solubilità in acqua	40 g/l (20 °C)
Temperatura di fusione	−15 °C (258 K)
Temperatura di ebollizione	205 °C (478 K)
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma	101 °C (374 K)
Limiti di esplosione	1,3 - 13 Vol%
Temperatura di autoignizione	435 °C (708 K)
Simboli di rischio chimico
attenzione
Frasi H	332 - 302
Consigli P	271 [1]
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L'alcool benzilico (o fenilcarbinolo; IUPAC: fenilmetanolo) è un alcol di formula C₆H₅-CH₂-OH, oppure Ph-CH₂-OH.

A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore di odore lieve caratteristico, è presente in molti oli essenziali. È un composto nocivo ed è compreso nella lista degli allergeni da dichiarare obbligatoriamente in etichetta dei cosmetici e dei detergenti se presenti in concentrazione superiori a 0,01% (prodotti a risciacquo) o 0,001% (prodotti non a risciacquo).^[2]. Ha attività antibatterica ed è uno dei conservanti "ecologici/naturali" accettati da BDIH ed altri enti certificatori di cosmesi naturale/biologica; l'utilizzo come conservante è ammesso fino alla concentrazione dell'1%^[3].

Una lozione al 5% di alcool benzilico è stata proposta come trattamento per la pediculosi in alternativa ai farmaci attualmente utilizzati.^[4]

Non va confuso con il fenolo (C₆H₅OH).

L'alcol benzilico è prodotto naturalmente da molte piante e si trova comunemente in frutta e tè. Si trova anche in una varietà di oli essenziali tra cui gelsomino, giacinto e ylang-ylang. Si trova anche nel castoreo delle sacche di castori.

L'alcool benzilico è prodotto industrialmente dal toluene tramite il cloruro di benzile, che viene idrolizzato:

${\displaystyle {\ce {C6H5CH2Cl + H2O -> C6H5CH2OH + HCl}}}$

Un'altra via prevede l'idrogenazione della benzaldeide, un sottoprodotto dell'ossidazione del toluene in acido benzoico.

Per usi di laboratorio, la reazione di Grignard di bromuro di fenilmagnesio (C₆H₅MgBr) con formaldeide e la reazione di Cannizzaro della benzaldeide danno anche alcol benzilico. Quest'ultimo fornisce anche acido benzoico, un esempio di reazione di disproporzione organica.

Come la maggior parte degli alcoli, reagisce con acidi carbossilici formando esteri. Nella sintesi organica, gli esteri benzilici sono gruppi protettivi popolari perché possono essere rimossi mediante lieve idrogenolisi.

L'alcol benzilico reagisce con l'acrilonitrile per dare N-benzilacrilammide. Questo è un esempio di una reazione di Ritter:

${\displaystyle {\ce {C6H5CH2OH + NCCHCH2 -> C6H5CH2N(H)C(O)CHCH2}}}$

Utilizzato nella preparazione dei cosmetici come base aromatica, come conservante, in campo alimentare e farmaceutico come antimicrobico o anestetico. Utilizzato anche nei liquidi delle sigarette elettroniche per esaltarne l'aroma.

L'alcol benzilico è stato utilizzato come solvente dielettrico nella riconfigurazione dielettroforetica di nanofili.^[5]

• Benzile
• Nicotinato di benzile

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su alcool benzilico

• (EN) benzyl alcohol / benzylic alcohol, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

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