Norgestrel
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Norgestrel | |
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Nome IUPAC | |
(–)-3-etil-17-etinil-17-idrossi- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17- tetradecaidrociclopenta fenantren-3-one | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C21H28O2 |
Massa molecolare (u) | 312,446 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 229-433-5 |
Codice ATC | G03 |
PubChem | 16051930 |
DrugBank | DB00367 |
SMILES | CCC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CCC34 |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | ~100% |
Legame proteico | 55% |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 36 ± 13 ore |
Escrezione | Renale: 45%; Fecale:32% |
Indicazioni di sicurezza | |
Il norgestrel è un farmaco progestinico (agonista progestinico di seconda generazione). Il norgestrel è una miscela racemica di due stereoisomeri, destro-norgestrel (CAS ) e levo-norgestrel (CAS ). Solo quest'ultimo, il levonorgestrel, è biologicamente attivo.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Brunton, Lazo, Parker, Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed, McGraw Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3911-1.
- Bertram G. Katzung, Farmacologia generale e clinica, Padova, Piccin, 2006, ISBN 88-299-1804-0.
- British National Formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, Agenzia Italiana del Farmaco, 2007.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Norgestrel
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) norgestrel, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.