Ergostano
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| Ergostano | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| (1R,3aS,3bR,5aΞ,9aS,9bS,11aR)-1-[(2R,5S)-5,6-Dimetileptan-2-yl]-9a,11a-dimetilesadecaidro-1H-ciclopenta[a]fenantrene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C28H50 |
| Massa molecolare (u) | 386,708 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 6857535 |
| SMILES | CC(C)C(C)CCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4C3(CCCC4)C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'ergostano è un triterpene tetraciclico chiamato anche 24S-metilcolestano. Il composto non ha di per sè impieghi specifici nell'industria, tuttavia diversi composti analoghi sono derivabili da piante e animali; i più rilevanti tra questi sono i witanolidi.[1][2] Esistono forme più semplici di ergostano con caratteristiche simili, ad esempio il campestano (24R-metilcolestano), un ciclopentanoperidrofenantrene. Insieme al colestano e allo stigmastano, l'ergostano viene utilizzato come biomarcatore per individuare i resti di organismi eucarioti primordiali.[3]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) Glotter, E., Withanolides and related ergostane-type steroids, in Natural Product Reports, vol. 8, n. 4, 1991, pp. 415-440, DOI:10.1039/np9910800415, ISSN 0265-0568, PMID 1787922.
- ^ (EN) Kirson, Isaac; Glotter, Erwin, Recent Developments in Naturally Occurring Ergostane-Type Steroids. A Review, in Journal of Natural Products, vol. 44, n. 6, 1981, pp. 633-647, DOI:10.1021/np50018a001, ISSN 0163-3864.
- ^ (EN) Brocks, Jochen J.; Jarrett, Amber J. M.; Sirantoine, Eva; Hallmann, Christian; Hoshino, Yosuke; Liyanage, Tharika, The rise of algae in Cryogenian oceans and the emergence of animals, in Nature, vol. 548, n. 7669, 2017, pp. 578-581, DOI:10.1038/nature23457, PMID 28813409.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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