17-fenilandrostenolo
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| 17-fenilandrostenolo | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetil- 17-fenil- 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15- dodecaidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-olo | |
| Nomi alternativi | |
| (3α,5α)-17-fenil-androst-16-en-3-olo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C25H34O |
| Massa molecolare (u) | 350.535 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 25068278 |
| SMILES | C[C@]12CC[C@H] |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il 17-fenilandrostenolo (abbreviazione inglese: 17-PA) è un farmaco steroideo che si lega ai recettori GABAA. Agisce come antagonista nei confronti degli effetti sedativi degli steroidi neuroattivi, ma ha scarso effetto se somministrato da solo e non blocca gli effetti di benzodiazepine o barbiturati[1][2].
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Mennerick S, He Y, Jiang X, Manion BD, Wang M, Shute A, Benz A, Evers AS, Covey DF, Zorumski CF, Selective antagonism of 5alpha-reduced neurosteroid effects at GABA(A) receptors, in Molecular Pharmacology, vol. 65, n. 5, maggio 2004, pp. 1191–7, DOI:10.1124/mol.65.5.1191, PMID 15102947.
- ^ Kelley SP, Alan JK, O'Buckley TK, Mennerick S, Krishnan K, Covey DF, Leslie Morrow A, Antagonism of neurosteroid modulation of native γ-aminobutyric acid receptors by (3α,5α)-17-phenylandrost-16-en-3-ol, in European Journal of Pharmacology, vol. 572, 2–3, ottobre 2007, pp. 94–101, DOI:10.1016/j.ejphar.2007.06.028, PMC 2098702, PMID 17658511.
