Etere dibutilico
Etere dibutilico | |
---|---|
Nome IUPAC | |
1-butossibutano | |
Nomi alternativi | |
dibutiletere | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C8H18O |
Massa molecolare (u) | 130,22792 g/mol |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 205-575-3 |
PubChem | 8909 |
SMILES | CCCCOCCCC |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0.7684 g/cm3 |
Indice di rifrazione | 1.3992 |
Solubilità in acqua | 300 mg/L a 25 °C |
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 3,21 |
Temperatura di fusione | -95,2 °C |
Temperatura di ebollizione | 140,8 °C |
Tensione di vapore (Pa) a 25 °C K | 6,01 mmHg |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 7400mg/kg ratto, os |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 25 °C[1] |
Simboli di rischio chimico | |
Frasi R | 10-36/37/38-52/53 |
Frasi S | 61 |
L'etere dibutilico è un composto organico della famiglia degli eteri comunemente utilizzato come solvente. Appare come un liquido incolore e dall'odore caratteristico, è miscibile col benzene e con la maggior parte dei solventi organici e risulta molto solubile in acetone. I vapori dell'etere dibutilico sono altamente infiammabili e sono irritanti per occhi, vie respiratorie ed anche per la cute in caso di esposizione prolungata[2].
Sintesi
[modifica | modifica wikitesto]L'etere dibutilico può essere ottenuto dalla deidratazione dell'1-butanolo catalizzata dall'acido solforico:
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Dibutyl ether, su chemicalland21.com, Chemicalland21.
- ^ Di-n-butyl ether Basic information, su chemicalbook.com, Chemical Book.
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Etere dibutilico