Taupatie

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Per taupatie si intendono alcune patologie neurodegenerative proteino-correlate che presentano un anomalo metabolismo della proteina tau, la quale si accumula interferendo con le normali funzioni neuronali (soprattutto cognitive).

La taupatia per eccellenza è senz'altro la malattia di Alzheimer. Si possono inoltre annoverare i seguenti quadri clinici:

• Ammassi neurofibrillari diffusi con calcificazione
• Angiopatia amiloide cerebrale da prioni
• Atrofia multi-sistemica
• Complesso demenza-SLA-parkinsonismo (sindrome cosiddetta Lytico-Bodig di Guam)
• Degenerazione cortico-basale
• Demenza argirofila
• Demenza da soli grovigli
• Demenza frontotemporale e parkinsonismo associata al cromosoma 17
• Distrofia miotonica
• Gliosi progressiva sottocorticale
• Malattia di Creutzfeldt-Jakob
• Malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker
• Malattia di Niemann-Pick di Tipo C
• Malattia di Pick
• Panencefalite subacuta sclerosante
• Paralisi sopranucleare progressiva (PSP-Parkinson)
• Paralisi sopranucleare progressiva (PSP-Richardson), forma classica
• Parkinsonismo postencefalitico
• Parkinsonismo con spasticità X-linked (XPDS)
• Encefalopatia traumatica cronica (Sindrome da demenza pugilistica)
• Sindrome di Down
• Sindrome di Hallervorden-Spatz

L'inattivazione della proteina numb nei neuroni della retina e nei motoneuroni della corteccia spinale è associata a un'accelerazione nella progressione della malattia e della perdita di neuroni.^[1]

• Maria Grazia Spillantini

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su taupatie

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