Connettivite mista
| Connettivite mista | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RM0030 |
| Specialità | immunologia e reumatologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 710.8 |
| MeSH | D008947 |
| eMedicine | 335815 |
| Sinonimi | |
| CM MMTC | |
Per connettivite mista, abbreviata come CM, nota anche come malattia mista del tessuto connettivo (abbreviata MMTC, a volte anche MCTD per via dell'acronimo in inglese di Mixed Connective Tissue Disease) in campo medico, si intende una sindrome con manifestazioni miste e con la presenza di elevata concentrazione di anticorpi anti-U1 RNP.
Storia
[modifica | modifica wikitesto]La prima volta che venne descritta questa malattia fu nel 1971
Diagnosi
[modifica | modifica wikitesto]Nel corso del tempo si sono avute diverse classificazioni di diagnosi a seconda della presenza di particolari sintomi e segni clinici:
- Comparsa di mialgie, miosite
- Comparsa di poliartralgie, artrite
- Fenomeno di Raynaud presente
- Interessamento polmonare
- Ipergammaglobulinemia
Inoltre si effettua la misurazione degli anticorpi anti-U1-RNP che rileva un'elevata presenza, una esofagomanometria è utile per comprendere l'interessamento esofageo.
Le 3 classificazioni dei criteri diagnostici sono:
- Sharp (1987), dove per la diagnosi occorre la presenza di almeno 4 fattori diagnostici,
- Kasukana (1987), dove per la diagnosi occorre un sintomo comune a cui si aggiunge uno di malattia correlata (LES)
- Alarcon-Segovia (1987), dove per la diagnosi occorre la presenza di almeno 4 fattori diagnostici e fra essi indica anche l'acrosclerosi mentre esclude un possibile coinvolgimento polmonare.
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo ispessimento della cute, comparsa di edema alle mani, artralgie e fenomeno di Raynaud le più comuni, che ripercorrono i criteri diagnostici. Molte le zone del corpo colpite e per questo la manifestazioni sono eterogenee, altre manifestazioni includono febbre e linfoadenopatia.
Eziologia
[modifica | modifica wikitesto]Le cause sono sconosciute, si sospetta un'eziologia di origine immunitaria.
Prognosi
[modifica | modifica wikitesto]La prognosi solitamente è buona, tuttavia in caso di complicanze a livello renale o cardiaco peggiora notevolmente. Si arriva alla morte nel caso di comparsa di ipertensione polmonare.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Sergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Malattie del sistema immunitario seconda edizione, Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0.
