1,1,2,2-tetrabromoetano
1,1,2,2-tetrabromoetano | |
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Nomi alternativi | |
TBE | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C2H2Br4 |
Massa molecolare (u) | 345,67 |
Aspetto | Liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 201-191-5 |
PubChem | 6588 |
SMILES | C(C(Br)Br)(Br)Br |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 2,96 (20 °C) |
Solubilità in acqua | 0,63 g/l (20 °C) |
Temperatura di fusione | 1 °C (274 K) |
Temperatura di ebollizione | 239 °C (512 K) (decomposizione) |
Indicazioni di sicurezza | |
Temperatura di autoignizione | 335 °C (~608 K) |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 302 - 315 - 319 - 330 - 412 |
Consigli P | 260 - 273 - 284 - 305+351+338 - 310 [1][2] |
Il 1,1,2,2-tetrabromoetano (o TBE) è un alogenuro alchilico di formula Br2CHCHBr2.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido giallastro dall'odore dolciastro e pungente. È un composto molto tossico, irritante, pericoloso per l'ambiente.
Si ottiene per addizione di bromo all'acetilene e, fresco di preparazione, è un liquido incolore. Assume nel tempo una colorazione giallo-rossastra perché tende a subire lente reazioni di decomposizione, catalizzate soprattutto dall'esposizione alla luce.
È un liquido di elevata densità, usato in passato in mineralogia per separare e misurare la densità di minerali, successivamente abbandonato per la sua tossicità.
Il TBE è spesso usato come tampone per le corse elettroforetiche su gel di poliacrilammide o agarosio.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ scheda dell'1,1,2,2-tetrabromoetano su IFA-GESTIS
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 19.05.2011
Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) tetrabromoethane, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.