Statistica di Fermi-Dirac
In meccanica statistica la statistica di Fermi-Dirac, o distribuzione di Fermi-Dirac, è una distribuzione statistica dei fermioni negli stati di energia per un sistema in equilibrio termico.
Introdotta da Enrico Fermi e Paul Dirac nel 1926[1], rappresenta, insieme alla statistica di Bose-Einstein per i bosoni, l'aggiornamento quantistico della classica distribuzione di Maxwell-Boltzmann. Nel 1927 fu applicata da Arnold Sommerfeld agli elettroni nei metalli[1] e da allora usata estesamente per lo studio degli elettroni nei solidi, ponendosi come base dell'elettronica e della fisica dei semiconduttori e rendendo possibili scoperte come il transistor.
Sviluppo concettuale
[modifica | modifica wikitesto]Si suppongano due fermioni posti in un sistema con quattro livelli. Esistono sei possibili disposizioni di tale sistema, che sono mostrate nel diagramma sottostante.
ε1 ε2 ε3 ε4 A * * B * * C * * D * * E * * F * *
Ognuna di queste disposizioni è detta microstato del sistema. È un postulato fondamentale della fisica statistica che in equilibrio termico, ognuno di questi microstati sia egualmente soggetto ai vincoli imposti dell'energia totale e del numero di particelle conosciute.
A seconda dei valori di energia per ogni stato, può essere che l'energia totale di una di queste sei combinazioni sia pari alle altre. In effetti, se si assume che le energie siano multiple secondo interi successivi (a partire da 1) di un dato valore , l'energia di ognuno dei sei microstati diventa:
Quindi, sapendo che il sistema ha energia pari a , si può concludere che gli stati e hanno la stessa probabilità di essere occupati. Si noti che se le particelle fossero distinguibili (il caso classico), i microstati sarebbero dodici e non sei.
La funzione di distribuzione di Fermi-Dirac
[modifica | modifica wikitesto]È possibile ottenere da argomenti statistici (come esplicitato nel prossimo paragrafo) la forma della distribuzione di Fermi-Dirac, cioè del numero medio di fermioni che occupano uno stato di singola particella di energia alla temperatura . Si ottiene:[2]
dove:
- è il numero medio di particelle nello stato considerato;
- exp è la funzione esponenziale;
- è l'energia dello stato considerato;
- è il potenziale chimico elettronico che coincide con il Livello di Fermi alla temperatura ;
- è la costante di Boltzmann
- è la temperatura assoluta (misurata in kelvin).
Una derivazione della distribuzione di Fermi-Dirac
[modifica | modifica wikitesto]Consideriamo un sistema di fermioni, che possono occupare degli stati di singola particella individuati da una collezione di numeri quantici, a cui è associata l'energia . Vogliamo determinare il numero medio di occupazione dello stato , supponendo che esso dipenda solo da , oltre che da e dalla temperatura . Otterremo questa distribuzione mediante il principio di massimo dell'entropia, cercando cioè la distribuzione che rende massima l'espressione di Boltzmann-Gibbs dell'entropia, con i vincoli che il numero totale di particelle sia pari a e l'energia totale del sistema sia pari a .
L'entropia per un sistema microcanonico è data dalla legge di Boltzmann:[3]
dove è il numero di stati microscopici che corrispondono a quella distribuzione. Supponiamo di raggruppare gli stati microscopici in gruppi, tali che il gruppo contiene stati di singola particella e particelle, con , e tuttavia le energie corrispondenti siano molto vicine fra loro e a un'energia "media" . In queste condizioni, il numero medio di occupazione degli stati che appartengono al gruppo è uguale per tutti, e pari a:
Il numero di modi in cui le particelle possono essere distribuite fra i stati è dato dal coefficiente binomiale .[3] Quindi il logaritmo naturale del numero totale di stati microscopici sarà dato dalla somma di questi contributi per ogni gruppo :
dove abbiamo utilizzato l'approssimazione data dalla formula di Stirling per il fattoriale:[3]
Otteniamo così
che deve essere massimizzato con i vincoli
Questo è un problema di estremo vincolato che si risolve introducendo due moltiplicatori di Lagrange e . La soluzione è:
Risolvendo rispetto a si ottiene:
che coincide con la distribuzione di Fermi se
Gas di Fermi degenere
[modifica | modifica wikitesto]Nel limite di bassa temperatura (praticamente in prossimità dello zero assoluto), la distribuzione di Fermi-Dirac assume un andamento a "gradino":
dove:
- è la funzione caratteristica o funzione indicatrice dell'intervallo ;
- è il potenziale chimico a ;
ovvero la distribuzione vale 1 se e 0 se .
In queste condizioni, il sistema occupa tutti e soli gli stati di singola particella con energia inferiore a un valore massimo , detto energia di Fermi. Un gas di fermioni che si trovi in questa situazione è detto gas di Fermi degenere ed è caratterizzato da particolari proprietà:
- L'equazione di stato ha la forma , dove , invece dell'usuale
- Il calore specifico è proporzionale a
- La presenza dello spin dell'elettrone dà origine a fenomeni di paramagnetismo (paramagnetismo di Pauli)
La teoria del gas di Fermi degenere è stata studiata in particolare dal fisico tedesco Arnold Sommerfeld ed ha importanti applicazioni in diversi campi:
- Fisica dello stato solido: descrizione del comportamento degli elettroni nei metalli;
- Astrofisica: teoria delle nane bianche, teoria delle stelle di neutroni.
Note
[modifica | modifica wikitesto]Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Richard H. Bube, Electrons in solids: an introductory survey, 3ª ed., Academic Press, 1992, ISBN 0-12-138553-1.
- (EN) Per-Olov Löwdin, Advances in quantum chemistry, Volume 6, Academic Press, 1972, ISBN 0-12-034806-3.
- (EN) Helge Kragh, Dirac: a scientific biography, Cambridge University Press, 1990, ISBN 0-521-38089-8.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su statistica di Fermi-Dirac
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- Luca Tomassini, statistica di Fermi-Dirac, in Enciclopedia della scienza e della tecnica, Istituto dell'Enciclopedia Italiana, 2007-2008.
- (EN) Fermi-Dirac statistics, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
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