| Sulfacetammide | |
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| Nome IUPAC | |
| N-[(4-Amminofenil)sulfonil]acetammide | |
| Nomi alternativi | |
| sulfacetammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H10N2O3S |
| Massa molecolare (u) | 214,243 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-640-6 |
| Codice ATC | S01 |
| PubChem | 5320 |
| DrugBank | DBDB00634 |
| SMILES | CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | -0.964 |
| Temperatura di fusione | 182-184 °C |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 7-12.8 ore |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 16500 mg/kg topo, os |
| Indicazioni di sicurezza | |
La sulfacetammide o sulfacetamide è un sulfamidico ad attività antibatterica. Viene comunemente somministrata in forma di sale sodico che è possibile ottenere in virtù del carattere acido del protone sull'azoto direttamente legato al gruppo solfonico e al gruppo carbonile.
Impieghi terapeutici
[modifica | modifica wikitesto]Il farmaco trova il suo principale impiego nelle infezioni del tratto urinario[1]. Sospensioni per uso topico di sulfacetamide sale sodico vengono utilizzate per il trattamento dell'acne e della rosacea[2]. Viene inoltre somministrato in associazione a corticosteroidi come il prednisolone per il trattamento dell'uveite[3].
Meccanismo d'azione
[modifica | modifica wikitesto]La molecola è in grado di bloccare la sintesi dell'Acido diidrofolico inibendo l'enzima diidropteroato sintetasi dei procarioti. L'attività antibatterica è stata riconosciuta per Gram positivi, Gram negativi e clamidie[4].
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sulfacetamide, su merriam-webster.com, Encyclopedia Meriam-Webster.
- ^ Sodium sulfacetamide suspension, su medicinenet.com.
- ^ Uveite, su my-personaltrainer.it.
- ^ Sulfacetamide, su scbt.com, Santa cruz biotechnology, inc..
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