| Sindrome di Gardner | |
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| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RB0040 |
| Specialità | gastroenterologia, oncologia e genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 175100 |
| MeSH | D005736 |
| MedlinePlus | 000266 |
| eMedicine | 1093486 |
| Eponimi | |
| Eldon J. Gardner | |
Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica; è una variante della Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP).
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]La sindrome può manifestarsi a qualunque età, sia nella prima infanzia che dopo il settimo decennio di età.[1]
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]I polipi sono presenti nell'intestino crasso, essi possono evolversi in natura maligna, il periodo peggiore della persona è nell'adolescenza quando tali polipi (la cui presenza varia da 100 a 1000) si possono trasformare in un carcinoma, un tumore di forma maligna.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Gu GL, Wang SL, Wei XM, Bai L., Diagnosis and treatment of Gardner syndrome with gastric polyposis: a case report and review of the literature., in World J Gastroenterol., vol. 14, aprile 2008, pp. 2121-2123.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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