| Salicilato di fenile | |
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| Nomi alternativi | |
| salolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C13H10O3 |
| Massa molecolare (u) | 214,22 g/mol |
| Aspetto | solido bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-259-2 |
| PubChem | 8361 |
| DrugBank | DBDB11071 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)OC(=O)C2=CC=CC=C2O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,25 (40 °C) |
| Solubilità in acqua | 0,15 g/l (20 °C) |
| Temperatura di fusione | 41 °C (314 K) |
| Temperatura di ebollizione | 173 °C (446 K) (16 hPa) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 160 °C (433 K) (closed cup) |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
Il salicilato di fenile (storicamente chiamato salòlo) è l'estere dell'acido salicilico e del fenolo, da cui viene preparato direttamente per mescolamento e riscaldamento. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco dall'odore tenue aromatico.
Sintetizzato per la prima volta nel 1886 dal chimico svizzero Marceli Nencki, ha trovato uso in passato come antisettico[2] e blando analgesico[3] della classe dei salicilati.
Oggi viene impiegato nella sintesi di alcuni polimeri, lacche, adesivi e cere[4].
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Sigma Aldrich; rev. del 13.01.2012
- ^ Walter Sneader, Drug discovery: a history, John Wiley and Sons, 2005, pp. 358–, ISBN 978-0-471-89980-8. URL consultato il 28 ottobre 2010.
- ^ Judith Barberio, Nurse's Pocket Drug Guide, 2010, McGraw Hill Professional, 4 settembre 2009, pp. 57–, ISBN 978-0-07-162743-6. URL consultato il 28 ottobre 2010.
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7282.
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) phenyl salicylate, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
