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La reazione dell'aloformio è una reazione che avviene tra acetaldeide o metilchetoni aventi struttura CH₃-CO-R con un alogeno (cloro, bromo o iodio) in ambiente basico.

Consiste nella degradazione del composto organico in aloformio CHX₃ e uno ione carbossilato più corto di un C rispetto al composto di partenza.

In un primo passaggio, se è presente un alcol secondario, questo viene ossidato al chetone corrispondente dall'ipoalogenito che si genera in situ per reazione tra l'alogeno e la base; quindi gli atomi di idrogeno del gruppo CH₃, acidi perché in posizione α rispetto al gruppo carbonilico C=O, vengono sostituiti da altrettanti atomi di alogeno; infine uno ione ossidrile si sostituisce al gruppo CX₃ tramite una reazione di sostituzione nucleofila. Lo ione CX₃^- si lega immediatamente ad uno ione idrogeno a dare l'aloformio.

Lo stesso argomento in dettaglio: Saggio dello iodoformio.

La reazione dell'aloformio è usata a scopo analitico nel saggio dello iodoformio per identificare i metil-chetoni ed i metil-carbinoli; si usa iodio perché produce un precipitato giallo di iodoformio CHI₃ facilmente riconoscibile.

• Saggio dello iodoformio

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Reazione dell'aloformio

• (EN) haloform reaction, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

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