| Mixoma | |
|---|---|
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| Specialità | oncologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 8840/0 |
| ICD-9-CM | 212.7 |
| ICD-10 | D21.9 |
| OMIM | 255960 |
| MeSH | D009232 |
| eMedicine | 151362 |
Il mixoma è una delle forme più conosciute di neoplasia (tumore) cardiaca e colpisce prevalentemente persone intorno al quinto decennio di età.
Tipologia
[modifica | modifica wikitesto]I mixomi normalmente si trovano negli atri, sia quello destro sia in quello sinistro, manifestandosi maggiormente nell'atrio sinistro (86% dei casi), in tal caso si parla di mixoma atriale [1].
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]I sintomi e i segni clinici che si presentano sono [2] dispnea, sincope, palpitazioni, astenia, dolore toracico, embolia, febbre, soffio mitralico sistolico, artralgia, mialgia, ortopnea, ascite.
Alcuni sintomi vengono associati con il rilascio dell'interleuchina 6, (una citochina).[3][4] Livelli alti di IL-6 potrebbero essere associati con un maggiore rischio di embolia del mixoma.[5]
Eziologia
[modifica | modifica wikitesto]Non è chiara la causa scatenante, si pensa che si manifesti da nidi subendocardici di cellule primitive mesenchimali.
Il cuore, ma anche i tessuti di sostegno sia connettivi che adiposi, sono quasi totalmente immuni ai tumori primari (non da metastasi, fibromi o lipomi). Il motivo è probabilmente la scarsa presenza di cellule staminali (al contrario ad esempio dei tumori epiteliali come i carcinomi, o del midollo osseo come mielomi e linfomi, relativamente più frequenti).
Manifestazioni cliniche
[modifica | modifica wikitesto]Molto dipende dalla grandezza della neoplasia, come tutte più le dimensioni sono ridotte e meno si manifesta, oltre ai segni e sintomi si possono avere episodi di ostruzione cardiaca. Raramente i mixomi risultano infetti.[6]
Diagnostica strumentale
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Vari esami si effettuano per diagnosticare un mixoma:
- Ecocardiografia bidimensionale
- Ecocardiografia transesofagea
- Tomografia computerizzata
- RMN del cuore
Terapia
[modifica | modifica wikitesto]Il trattamento è chirurgico, tramite escissione, diminuendo notevolmente la mortalità.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Knepper LE, Biller J, Adams HP, Bruno A, Neurologic manifestations of atrial myxoma. A 12-year experience and review, in Stroke, vol. 19, n. 11, 1988, pp. 1435–40, PMID 3188128.
- ^ Fisher J., Cardiac myxoma., in Cardiovasc Rev Rep, n. 4, 1983, pp. 1195-9.
- ^ Seino Y, Ikeda U, Shimada K., Increased expression of interleukin 6 mRNA in cardiac myxomas., in Br Heart J, vol. 69, n. 6, 1993, pp. 565-7, PMID 8343326.
- ^ Jourdan M, Bataille R, Seguin J, Zhang XG, Chaptal PA, Klein B, Constitutive production of interleukin-6 and immunologic features in cardiac myxomas., in Arthritis Rheum, vol. 33, n. 3, 1990, pp. 398-402, PMID 1690543.
- ^ Wada A, Kanda t, Hayashi R, et al., Cardiac myxoma metastasized to the brain: potential role of endogenous interleukin-6., in Cardiology, vol. 83, n. 3, 1993, pp. 208-11, PMID 8281536.
- ^ Shi-Min Yuan, Infected cardiac myxoma: an updated review, in Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, 2014, DOI:10.5935/1678-9741.20140112, ISSN 0102-7638.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Joseph C. Sengen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-3917-5.
- Eugene Braunwald, Malattie del cuore (7ª edizione), Milano, Elsevier Masson, 2007, ISBN 978-88-214-2987-3.
Voci correlate
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