| Ferruginolo | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H30O |
| Massa molecolare (u) | 286,45 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 442027 |
| SMILES | CC(C)C1=C(C=C2C(=C1)CCC3C2(CCCC3(C)C)C)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il ferruginolo è un fenolo naturale e un meroterpene (un composto chimico contenente una sottostruttura terpenoide) che è stato isolato dagli aghi della sequoia della California. La parte terpenoide è un diterpene della classe chimica abietana.
Una ricerca pubblicata nel 2005 ha scoperto che questo e altri composti della classe della Sequoia hanno proprietà antitumorali e hanno mostrato una riduzione del tumore del colon, del seno e del polmone umano in vitro e una riduzione delle cellule trasformate oncogene. L'attività specifica di inibizione della crescita tumorale (GI) è di 2-5 microgrammi/ml.[1]
È stato anche scoperto che il ferruginolo ha un'attività antibatterica.[2][3] Sono stati anche osservati degli effetti gastroprotettivi.[4]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Son, Kh, Oh, Hm, Choi, Sk, Han, Dc e Kwon, Bm, Anti-tumor abietane diterpenes from the cones of Sequoia sempervirens, in Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 15, n. 8, Apr 2005, pp. 2019–21, DOI:10.1016/j.bmcl.2005.02.057, PMID 15808460.
- ^ E.C.J. Smith, G.W. Kaatz, E.M. Williamson e S. Gibbons, P-168: The Resistance Modifying Activity of Ferruginol (PDF) (archiviato dall'url originale il 9 ottobre 2007).
- ^ C. Flores, J. Alarcón, J. Becerra, M. Bittner, M. Hoeneisen e M. Silva, EXTRACTABLE COMPOUNDS OF NATIVE TREES: CHEMICAL AND BIOLOGICAL STUDY I: Bark of Prumnopytis andina (Podocarpaceae) and Austrocedrus chilensis (Cupressaceae), in Bol. Soc. Chil. Quím., vol. 46, n. 1, 2001, DOI:10.4067/S0366-16442001000100010.
- ^ Carlos Areche, Cristina Theoduloz, Tania Yáñez, Alba R. M. Souza-Brito, VíCtor Barbastefano, DéBora De Paula, Anderson L. Ferreira, Guillermo Schmeda-Hirschmann e Jaime A. Rodríguez, Gastroprotective activity of ferruginol in mice and rats: effects on gastric secretion, endogenous prostaglandins and non-protein sulfhydryls, in Journal of Pharmacy and Pharmacology, vol. 60, n. 2, 2008, pp. 245–51, DOI:10.1211/jpp.60.2.0014, PMID 18237473.
