Eritoran

Eritoran
Nome IUPAC
	([(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Decoxy-5-hydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[(3R)-3-methoxydecoxy]-6-(methoxymethyl)-3-[[(Z)-octadec-11-enoyl]amino]-5-phosphonatooxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3-(3-oxotetradecanoylamino)oxan-2-yl] phosphoric acid
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C66H126N2O19P2
Massa molecolare (u)	1313.656 g/mol
Numero CAS	185955-34-4
Codice ATC	No
PubChem	6912404
DrugBank	DBDB04933
SMILES	CCCCCCCCCCC(=O)CC(=O)NC1C; (C(C(OC1OP(=O)(O)O)COC2C; (C(C(C(O2)COC)OP(=O)(O)O)OCCC; (CCCCCCC)OC)NC(=O)CCCCCC; CCCC=CCCCCCC)O)OCCCCCCCCCC
Dati farmacologici
Modalità di; somministrazione	Intravenosa
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
	attenzione
Frasi H	315 - 319 - 335
Consigli P	261 - 305+351+338
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Eritoran è un farmaco in corso^{[da quando?]} di sperimentazione per il trattamento dei casi più gravi di sepsi, che è una risposta infiammatoria eccessiva a seguito di una infezione.

È un brevetto della casa farmaceutica giapponese Eisai Co. ed è somministrato per via endovenosa nella forma del sale sodico, eritoran tetrasodium.^[2]^[3]

Nella fase III del trial clinico,^[4] Eritoran non ha mostrato un'efficacia maggiore degli altri trattamenti esistenti per la sepsi.^[5]^[6]

Note

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^ Sigma Aldrich; rev. del 16.11.2012
^ Eritoran: A Potential Therapeutic Agent In Severe Sepsis, MediNEWS.Direct, 17 ottobre 2007. URL consultato il 26 dicembre 2009 (archiviato dall'url originale il 14 luglio 2011).
^ (DE) Alexandra K. Kiemer, TLR eröffnen neue Möglichkeiten, in Pharmazeutische Zeitung online, Govi-Verlag, 2008. URL consultato il 26 dicembre 2009.
^ (EN) ACCESS: A Controlled Comparison of Eritoran Tetrasodium and Placebo in Patients With Severe Sepsis, su clinicaltrials.gov, NCT00334828. URL consultato il 20 giugno 2022.
^ Steven M. Opal et al., Effect of Eritoran, an Antagonist of MD2-TLR4, on Mortality in Patients With Severe Sepsis: The ACCESS Randomized Trial, in JAMA, vol. 309, n. 11, 2013, pp. 1154–1162, DOI:10.1001/jama.2013.2194.
^ Phase III Study for Eritoran Does Not Meet Primary Endpoint, su drugs.com. URL consultato il 1º maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 3 marzo 2016).

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[1] Sigma Aldrich; rev. del 16.11.2012

[2] Eritoran: A Potential Therapeutic Agent In Severe Sepsis, MediNEWS.Direct, 17 ottobre 2007. URL consultato il 26 dicembre 2009 (archiviato dall'url originale il 14 luglio 2011).

[PZonline-3] (DE) Alexandra K. Kiemer, TLR eröffnen neue Möglichkeiten, in Pharmazeutische Zeitung online, Govi-Verlag, 2008. URL consultato il 26 dicembre 2009.

[4] (EN) ACCESS: A Controlled Comparison of Eritoran Tetrasodium and Placebo in Patients With Severe Sepsis, su clinicaltrials.gov, NCT00334828. URL consultato il 20 giugno 2022.

[5] Steven M. Opal et al., Effect of Eritoran, an Antagonist of MD2-TLR4, on Mortality in Patients With Severe Sepsis: The ACCESS Randomized Trial, in JAMA, vol. 309, n. 11, 2013, pp. 1154–1162, DOI:10.1001/jama.2013.2194.

[6] Phase III Study for Eritoran Does Not Meet Primary Endpoint, su drugs.com. URL consultato il 1º maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 3 marzo 2016).

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