Cloruro di benzoile | |
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Nome IUPAC | |
Benzoil cloruro | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C7H5ClO |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 202-710-8 |
PubChem | 7412 |
SMILES | ClC(=O)c1ccccc1 |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,21 g/mL, liquido |
Solubilità in acqua | reagisce |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 72 °C |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 302+312 - 331 - 314 - 317 [1] |
Consigli P | 280 - 301+330+331 - 304+340 - 305+351+338 - 310 |
Il cloruro di benzoile, anche noto come benzoil cloruro è un composto organico clorurato di formula C6H5COCl. È un liquido incolore, fumante dall'odore irritante. È impiegato principalmente nella produzione di perossidi ma per la sua reattività può essere utile anche nella produzione di coloranti, profumi, farmaci e resine.
Reattività
[modifica | modifica wikitesto]Il cloruro di benzoile è un tipico cloruro acilico. Reagisce con alcoli e ammine a dare i corrispondenti esteri e ammidi. Con i composti aromatici può dar luogo ad una reazione di Friedel-Crafts a dare i relativi benzofenoni. Inoltre reagisce con acqua a dare acido benzoico e sviluppando acido cloridrico.
- C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl
Note
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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