Calcocite
Classificazione Strunz	2.BA.05
Formula chimica	Cu2S[1][2][3] [4]
Proprietà cristallografiche
Gruppo cristallino	trimetrico[2]
Sistema cristallino	monoclino[1][2][3] o rombico[3]
Classe di simmetria	prismatica[1][2]
Parametri di cella	a: 11,881, b: 27,323, c: 13,491[1]
Gruppo puntuale	2/m[1][2]
Gruppo spaziale	P 21/c[1][2]
Proprietà fisiche
Densità	5,5-5,8[1][2][3] g/cm³
Durezza (Mohs)	2½-3[1][2]
Sfaldatura	indistinta secondo {110}[1], imperfetta
Frattura	concoide[1][2], irregolare
Colore	grigio blu[1][2], grigio[1][2], nero[1][2], grigio nero[1][4][5][6] con iridescenze[3][4][5] blu[4] o bluastre[3] superficiali[3][4], grigio acciaio[1][2], grigio-piombo, scurisce rapidamente virando al blu o al verde
Lucentezza	metallica[1][2][3][4] su frattura fresca
Opacità	opaca[1][2]
Striscio	nero grigiastro[1], grigio nero acciaio[2], grigio scuro, con lucentezza metallica
Diffusione	raro[3]
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La calcocite (dal greco χαλκός = rame^[2]) è un minerale, un solfuro di rame. Descritta per la prima volta da François Sulpice Beudant (Parigi 1787 - 1850), geologo e mineralogista francese, è sinonimo di calcosina.^[3][7]

I cristalli spesso sono tabulari frequentemente geminati in varie forme.^[3] o masse compatte granulari con abito pseudoesagonali^[4] È dimorfo: monoclino o pseudo-ortorombico al di sotto dei 105 °C, diventa esagonale sopra i 105 °C (in quest'ultimo casi si parla di calcocite-alta)^[2]. Al di sotto dei 105 °C la struttura è basata su di un impaccamento esagonale compatto di atomi di zolfo con gruppo spaziale monoclino. Sopra i 105 °C si trasforma in calcocite ad alta temperatura o gamma-calcosina con gruppo spaziale P6₃/mmc.

La genesi è idrotermale^[6]. Si trova in giacimenti filoniani^[3][6] assieme ad altri solfuri di rame ove si forma per parziale ossidazione dei minerali di ferro e di rame^[3] o in giacimenti cupriferi italiani^[4] o associati a rocce eruttive. La sua giacitura primaria è come minerale supergenico nelle zone arricchite dei depositi di solfuri di origine idrotermale. In pratica in condizioni superficiali i solfuri primari di rame sono soggetti ad ossidazione; i solfati solubili che si formano si muovono verso il basso e reagiscono con i minerali primari per formare calcocite arricchendo il minerale in rame. È secondaria nei cappellacci di ferro. Ha paragenesi con rame, calcopirite, bornite, covellite.

Si trova a volte associato alla bayankhanite (nelle miniere di fluoro), tecnicamente un'unione di rame, cinabro e zolfo.

La calcocite si trova in piccole masse di colore nero, con riflessi azzurrastri e lucentezza metallica non eccessivamente viva, sotto questa forma si trova in molte località; i cristalli sono, invece, più rari o, addirittura, molto rari. L'abito è soventemente pseudoesagonale, la simmetria, invece, è rombica o monoclina.^[3]

A volte settile (facilmente tagliabile in sottili lamine)^[2]. Solubile in acido nitrico^[3]; il minerale, alterandosi si trasforma in rame nativo, covellite, malachite e azzurrite^[4], inoltre all'aria si altera facilmente in carbonati basici di rame, perché contiene questo elemento allo stato di ossidazione +1 e quindi in condizioni in cui esso è facilmente ossidabile; al cannello ferruminatorio schizza; fonde su carbone di legna in fiamma riducente e dà origine a gocce di rame, che, bagnate con un po' d'acqua, colorano la fiamma da verde ad azzurra.

• Peso molecolare: 159,16 grammomolecole^[1]
• Fluorescenza: assente^[1]
• Magnetismo: assente^[1]
• Densità di elettroni: 6,01 g/cm³^[1]
• Indici quantici^[1]:
  • Fermioni: 0,0015110456
  • Bosoni: 0,9984889544
• Indici di fotoelettricità^[1]:
  • PE: 37,21 barn/elettroni
  • ρ: 223,51 barn/cm³
• Indice di radioattività: GRapi: 0 (Il minerale non è radioattivo)^[1]

Le località di ritrovamento sono, forse le miniere della Cornovaglia che, specialmente nel XIX secolo e nei primi anni del XX secolo hanno portato alla luce dei gruppi cristallizzati eccezionali, alcune miniere della Cornovaglia che hanno fornito dei campioni di calcocite sono: St. Just, Camborne, Redruth. Altri campioni interessanti di calcocite sono stati trovati a Bristol nel Connecticut (USA). In Italia, invece, dei minerali di calcocite sono stati trovati nelle miniere di Montecatini ed a Gambatesa in Liguria, in quest'ultimo caso è stato trovato insieme a minerali di manganese.^[3] inoltre, assieme al granato, ad Ala di Stura, in provincia di Torino e a Saint-Vincent, in Val d'Aosta. Associata a calcopirite ed in forma compatta nella Serpentina a Rocca Bruna, nel comune di Traves, nelle Valli di Lanzo. In piccole quantità compatte nella miniera di Gambatesa, a Ne, in provincia di Genova; ed alla miniera Monte Nero, a Rocchetta di Vara, in provincia della Spezia.
Altre miniere sono:
Gezkazgan, nel Kazakistan; a Nižnij Tagil, nei Monti Urali, come minerale primario. A Butte e Bisbee, nel Colorado e negli scisti di Mansfeld, in Germania, come minerale secondario.

Minerale primario per l'estrazione del rame^[5][6].

• Cornelis Klein, Mineralogia, Zanichelli, 2004.
• Lucio Morbidelli, Le rocce e i loro costituenti, Ed. Bardi, 2005.
• Minerali e rocce, Novara, De Agostini, 1962.
• Alessandro Borelli e Nicola Cipriani, Guida al riconoscimento dei minerali, Mondadori, 1987.
• I minerali d'Italia, Sagdos, 1978.
• Fernando Corsini e Alessandro Turi, Minerali e rocce, Enciclopedie Pratiche Sansoni, 1965.

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file sulla calcocite

• (EN) Calcocite Mineral Data, su webmineral.com.

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