| Acido di Mosher | |
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| Nome IUPAC | |
| acido 3,3,3-trifluoro-2-
metossi-2-fenilpropanoico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H9F3O3 |
| Massa molecolare (u) | 234.17 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 625-074-7 |
| PubChem | 86531 |
| SMILES | COC(C1=CC=CC=C1)(C(=O)O)C(F)(F)F |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | da 46 a 49 °C |
| Temperatura di ebollizione | da 105 a 107 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 110 °C |
| Frasi H | H315-H319-H335 |
| Consigli P | P261-P305 + P351 + P338 |
L'acido di Mosher, o acido α-metossi-α-trifluorometilfenilacetico (MTPA), è un acido carbossilico che venne usato per la prima volta da Harry Mosher come agente derivatizzante chirale.[1][2][3][4] Esso è infatti una molecola chirale di cui sono commercializzati entrambi gli enantiomeri R ed S.
Utilizzi
[modifica | modifica wikitesto]Può reagire con alcol ed ammine chirali[5] di configurazione assoluta ignota per formare esteri od ammidi. Si può quindi determinare la configurazione assoluta del derivato (estere o ammide) così ottenuto tramite vari metodi, tra cui la spettroscopia 1H NMR ed 19F NMR.
Spesso si utilizza il cloruro dell'acido di Mosher in sua vece, per la sua maggiore reattività.[6]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid, a versatile reagent for the determination of enantiomeric composition of alcohols and amines, in Journal of Organic Chemistry, vol. 34, n. 9, 1969, pp. 2543–2549, DOI:10.1021/jo01261a013.
- ^ Nuclear magnetic resonance enantiomer regents. Configurational correlations via nuclear magnetic resonance chemical shifts of diastereomeric mandelate, O-methylmandelate, and α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetate (MTPA) esters, in Journal of the American Chemical Society, vol. 95, n. 2, 1973, pp. 512–519, DOI:10.1021/ja00783a034.
- ^ A new and simple synthesis of Mosher's acid, in Journal of Organic Chemistry, vol. 57, n. 13, 1992, pp. 3731–3732, DOI:10.1021/jo00039a043.
- ^ Aberrant rotatory dispersion curves of α-hydroxy- and α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acids, in Journal of the American Chemical Society, vol. 89, n. 16, 1967, pp. 4230–4230, DOI:10.1021/ja00992a053.
- ^ See for example: Mosher Amides: Determining the Absolute Stereochemistry of Optically-Active Amines Allen, Damian A.; Tomaso, Anthony E., Jr.; Priest, Owen P.; Hindson, David F.; Hurlburt, Jamie L. J. Chem. Educ. 2008, 85, 698, abstract
- ^ A simple method for the microscale preparation of Mosher's acid chloride, in Tetrahedron Letters, vol. 32, n. 49, 1991, pp. 7165–7166, DOI:10.1016/0040-4039(91)80466-J.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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