| Amminodifenile | |
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| Nome IUPAC | |
| 4-amminodifenile | |
| Nomi alternativi | |
| amminobifenile | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H11N |
| Massa molecolare (u) | 169,22 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-177-1 |
| PubChem | 7102 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)N |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 302 - 350 |
| Consigli P | 264 - 281 - 301+312 - 308+313 - 405 - 501 [1][2] |
L'amminodifenile è uno degli agenti chimici la cui produzione, lavorazione ed impiego sul lavoro è vietata ai sensi del D. Lgs. 81/08, titolo IX, capo I, art. 228, c. 1, all. XL, qualora usata in concentrazione superiore allo 0,1% in peso.[3]
A questo tipo di composti appartiene il 4-amminodifenile, che è un prodotto secondario del processo di sintesi della difenilammina, della quale ha la stessa formula bruta ma differente formula di struttura.[4]
Sintesi e reattività
[modifica | modifica wikitesto]Come altri derivati dell'anilina, il 4-amminobifenile è debolmente basico. Si prepara per riduzione del 4-nitrobifenile che, insieme ai 2-nitroderivati, si ottiene per nitrazione del bifenile. Un'altra reazione per sintetizzare il 4-amminobifenile può essere ottenuta usando 4-azidobifenile mediante reazione con tetraioduro di difosforo (P2I4), che può scindere il legame azoto-azoto. Questa reazione avviene in benzene e successivamente viene aggiunta acqua per favorire la formazione di ammina.
Tossicità
[modifica | modifica wikitesto]Sugli umani
[modifica | modifica wikitesto]Quando riscaldato fino alla decomposizione, questo composto esala fumi tossici. Un'eccessiva esposizione per inalazione di 4-amminobifenile può indurre mal di testa, letargia, cianosi e sensazioni di bruciore principalmente nel tratto urinario.
Il 4-amminobifenile è cancerogeno per l'uomo, in particolare per i tessuti che coinvolgono il sistema urinario, cioè la vescica, l'uretere e le pelvi renali. In uno studio, su 171 lavoratori in uno stabilimento che produce 4-amminobifenile, l'11% di loro ha sviluppato tumori alla vescica. I tumori sono comparsi su soggetti che sono stati esposti al 4-amminobifenile in un intervallo di durata da 1,5 a 19 anni. Il composto può essere metabolizzato dall'uomo che può formare addotti con DNA nella mucosa uroteliale umana e nei tessuti tumorali della vescica. I livelli di questi addotti nei fumatori di tabacco biondo e nero sono risultati proporzionali al rischio di cancro alla vescica.
Sugli animali
[modifica | modifica wikitesto]L'DL50 (cani, orale) è di 25 mg/kg. La LD50 orale per i ratti è di 500 mg/kg di peso corporeo e per i conigli è di 690 mg /kg di peso corporeo. La somministrazione orale ripetuta di una soluzione di 4-amminobifenile al 25% in olio di oliva ha portato i conigli a perdita di peso, anemia, diminuzione del numero di linfociti, aumento dei granulociti o dei granulociti neutrofili e ad una pronunciata ematuria o emoglobinuria.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Scheda del composto su IFA-GESTIS (archiviato dall'url originale il 16 ottobre 2019). consultata il 11.03.2014
- ^ Smaltire in conformità alle leggi vigenti.
- ^ Copia archiviata (PDF), su bosettiegatti.com. URL consultato il 26 settembre 2009 (archiviato dall'url originale il 14 aprile 2010).
- ^ In altre parole, sono isomeri.
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- Decisione della commissione del 18 marzo 2002 che stabilisce criteri modificati per l'assegnazione di un marchio comunitario di qualità ecologica alle calzature e che modifica la decisione 1999/179/CE (PDF), su apat.gov.it. URL consultato il 26 settembre 2009 (archiviato dall'url originale il 28 luglio 2011).
