1-ottene | |
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Nome IUPAC | |
1-ottene | |
Nomi alternativi | |
1-caprilene | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C8H16 |
Massa molecolare (u) | 112,22 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 203-893-7 |
PubChem | 8125 |
SMILES | CCCCCCC=C |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,715 |
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 4,47 a 20 °C |
Temperatura di fusione | -102 °C (171 K)[1] |
Temperatura di ebollizione | 121 °C (394,15 K)[1] |
Tensione di vapore (Pa) a 38 °C K | 4,8 kPa[1] |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | > 10.000 mg/kg (ratto) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 10 °C (vaso chiuso) |
Limiti di esplosione | 0,7% - 6,8% (vol.) |
Temperatura di autoignizione | 230 °C |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 225 - 304 - 410 - EUH066 |
Consigli P | 210 - 273 - 301+310 - 331 - 501 [2][3] |
L'1-ottene è un alchene lineare con il doppio legame in posizione alfa; la sua formula bruta, come quella di tutti gli altri otteni, è C8H16, mentre quella di struttura può essere resa come CH3(CH2)5CH=CH2.
A pressione atmosferica, fonde a -102 °C e bolle a 121 °C.
A temperatura ambiente è un liquido incolore dall'odore intenso e di densità pari a 0,715 g/cm³.
Produzione
[modifica | modifica wikitesto]L'1-ottene può essere ottenuto industrialmente per oligomerizzazione dell'etilene oppure a partire dal processo Fischer-Tropsch (seguito da una fase di purificazione). Inoltre può essere prodotto su piccola scala tramite disidratazione di alcoli.
Prima degli anni '70 l'1-ottene veniva prodotto per termolisi della cera.
Utilizzi
[modifica | modifica wikitesto]Industrialmente, l'1-ottene viene usato come comonomero nella produzione del polietilene lineare (HDPE e LLDPE).
Viene inoltre utilizzato per la produzione di aldeide lineare attraverso il processo di idroformilazione.
Note
[modifica | modifica wikitesto]Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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