Sindrome da ancoraggio midollare

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Per sindrome da ancoraggio midollare si intende il disrafismo spinale occulto da difetto di induzione dorsale. Qui il processo embriologico principale si accelera anticipando, nella formazione dell'encefalo e del midollo spinale.

Quando vi è in corso la neurulazione secondaria il tubo neurale va incontro ad atrofizzazione, portando ad un aumento dei residui ventrali che si trasmutano in filum terminale; esso cresce in sintonia con la colonna vertebrale così come le radici nervose che si allungano.

L'ancoraggio si verifica nel caso in cui il midollo sacrale primitivo non si avvii in un processo degenerativo o se il filum terminale e le radici nervose non si allungano.

Gli elementi caratteristici della sindrome, che possono manifestarsi nei bambini sono: difetti sensitivo-motori statici, deformità dei piedi o della colonna vertebrale e alterazioni cutanee nella regione lombosacrale, emangiomi. L'eventuale dolore avvertito dal paziente non è indice della sindrome.

I segni della sindrome che influenzano gli adulti sono: Interessamento dei primi due motoneurone, vi si riscontrano difetti di deambulazione, vescica spastica o con riduzione della capacità.

Nei bambini un intervento chirurgico viene raccomandato per prevenire un eventuale deterioramento neurologico. .

• Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.

• Nervo
• Sindrome

• Istituto nazionale della salute – in inglese, su ninds.nih.gov. URL consultato il 15 novembre 2007 (archiviato dall'url originale il 17 settembre 2008).
• sito sulla sindrome, su neurosurgerytoday.org.
• Problematiche ortopediche e deformità nei bambini con ancoraggio midollare (tethered cord), su ior.it. URL consultato il 19 settembre 2012 (archiviato dall'url originale il 28 novembre 2012).

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