Ipoxantina-guanina fosforibosil transferasi
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/5bsk.jpg/310px-5bsk.jpg)
(HGPRT) è un enzima codificato negli esseri umani dal gene HPRT1.[1][2]
L'HGPRT è una transferasi che catalizza la conversione dell'ipoxantina in inosina monofosfato e della guanina in guanosina monofosfato. Questa reazione trasferisce il gruppo 5-fosforibosile dal 5-fosforibosil 1-pirofosfato alla purina. L'HGPRT gioca un ruolo centrale nella generazione di nucleotidi a base di purina tramite le vie di riciclo delle purine.
La funzione primaria della HGPRTasi è di recuperare le purine dal DNA degradato per reintrodurle nelle vie sintetiche puriniche. In questo ruolo, catalizza la reazione fra guanina e fosforibosil pirofosfato (PRPP) per formare guanosina monofosfato.
Substrati ed inibitori
[modifica | modifica wikitesto]I modelli omologhi comparativi di questo enzima dell'agente patogeno della leishmaniosi viscerale suggeriscono che fra tutti i composti sequenziati computazionalmente, la pentamidina, il 1,3-dinitroadamantano, l'acyclovir e suoi analoghi abbiano affinità di legame più alte rispetto al vero substrato (guanosina monofosfato).[3]
Ruolo nelle malattie
[modifica | modifica wikitesto]Mutazioni nel gene conducono ad iperuricemia:
- Alcune persone hanno una parziale deficienza dell'HGPRT (fino al 20% in meno dell'attività dell'enzima) che causa alti livelli di acido urico nel sangue, il che conduce allo sviluppo di gotta artritica e alla formazione di calcoli di acido urico nel tratto urinario. Questa condizione è stata nominata sindrome di Kelley-Seegmiller.[4]
- La sindrome di Lesch-Nyhan è dovuta a mutazioni dell'HPRT che sfociano in un'attività enzimatica estremamente ineffettiva.[5]
- Alcune mutazioni sono state connesse alla gotta, il cui rischio è aumentato in caso di iperuricemia.
Applicazioni sugli ibridomi
[modifica | modifica wikitesto]I linfociti B contengono questo enzima, che consente loro di sopravvivere una volta fusi con le cellule del mieloma cresciute sul mezzo HAT per produrre anticorpi monoclonali. Gli anticorpi sono prodotti da cellule chiamate ibridomi. Un ibridoma può essere considerato una cellula ibrida e viene prodotto iniettando uno specifico antigene in un topo, procurando la cellula producente l'anticorpo dalla milza del topo. Dopodiché la cellula viene fusa con una cellula immunitaria tumorale chiamata cellula del mieloma. La cellula ibrida, così prodotta, può essere clonata per realizzarne di ulteriori. Queste cellule figlie secerneranno il prodotto immunitario cellulare.
Il metodo di selezionare gli ibridoma richiede l'uso di terreni contenenti il mezzo HAT, composto da ipoxantina, amminopterina e timidina. L'amminopterina inibisce l'enzima diidrofolato reduttasi (DHFR), che è necessario nella sintesi de novo degli acidi nucleici. Così, la cellula è lasciata senza nessun'altra opzione che di utilizzare la via alternativa di riciclo e usare ipoxantina e timidina del terreno. Solo le cellule HGPRT+ sopravviveranno in presenza di amminopterina, che sono le cellule dell'ibridoma e del plasma. Le cellule plasmatiche eventualmente muoiono essendo linee cellulari mortali, così solo quelle dell'ibridoma sopravvivono. Le cellule ibride possono essere clonate per produrre cloni.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Entrez Gene: hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 (Lesch-Nyhan syndrome), su ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ Finette BA, Kendall H, Vacek PM, Mutational spectral analysis at the HPRT locus in healthy children, in Mutat. Res., vol. 505, 1–2, agosto 2002, pp. 27–41, DOI:10.1016/S0027-5107(02)00119-7, PMID 12175903.
- ^ Ansari MY, Dikhit MR, Sahoo GC, Das P, Comparative modeling of HGPRT enzyme of L. donovani and binding affinities of different analogs of GMP, in Int. J. Biol. Macromol., vol. 50, n. 3, aprile 2012, pp. 637–49, DOI:10.1016/j.ijbiomac.2012.01.010, PMID 22327112.
- ^ Khattak FH, Morris IM, Harris K, Kelley-Seegmiller syndrome: a case report and review of the literature, in Br. J. Rheumatol., vol. 37, n. 5, maggio 1998, pp. 580–1, DOI:10.1093/rheumatology/37.5.580c, PMID 9651092.
- ^ Hladnik U, Nyhan WL, Bertelli M, Variable expression of HPRT deficiency in 5 members of a family with the same mutation, in Arch. Neurol., vol. 65, n. 9, settembre 2008, pp. 1240–3, DOI:10.1001/archneur.65.9.1240, PMID 18779430.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Sculley DG, Dawson PA, Emmerson BT e Gordon RB, A review of the molecular basis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency, in Hum. Genet., vol. 90, n. 3, 1993, pp. 195–207, PMID 1487231.
- Ansari MY, Dikhit MR, Sahoo GC, Das P., Comparative modeling of HGPRT enzyme of L. donovani and binding affinities of different analogs of GMP, in Int J Biol Macromol., vol. 50, n. 3, 2012, pp. 637–49, DOI:10.1016/j.ijbiomac.2012.01.010, PMID 22327112.
- Davidson BL et al., Identification of 17 independent mutations responsible for human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency, in Am. J. Hum. Genet., vol. 48, n. 5, 1991, pp. 951–8, PMC 1683055, PMID 2018042.
- Stout JT e Caskey CT, HPRT: gene structure, expression, and mutation, in Annu. Rev. Genet., vol. 19, 1986, pp. 127–48, DOI:10.1146/annurev.ge.19.120185.001015, PMID 3909940.
- Sege-Peterson K, Chambers J, Page T, et al., Characterization of mutations in phenotypic variants of hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficiency, in Hum. Mol. Genet., vol. 1, n. 6, 1993, pp. 427–32, DOI:10.1093/hmg/1.6.427, PMID 1301916.
- Lightfoot T, Joshi R, Nuki G e Snyder FF, The point mutation of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRTEdinburgh) and detection by allele-specific polymerase chain reaction, in Hum. Genet., vol. 88, n. 6, 1992, pp. 695–6, DOI:10.1007/BF02265300, PMID 1551676.
- Yamada Y, Goto H e Ogasawara N, Identification of two independent Japanese mutant HPRT genes using the PCR technique, in Adv. Exp. Med. Biol., Advances in Experimental Medicine and Biology, 309B, 1992, pp. 121–4, DOI:10.1007/978-1-4615-7703-4_27, ISBN 978-1-4615-7705-8, PMID 1840476.
- Sculley DG, Dawson PA, Beacham IR, et al., Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency: analysis of HPRT mutations by direct sequencing and allele-specific amplification, in Hum. Genet., vol. 87, n. 6, 1991, pp. 688–92, DOI:10.1007/BF00201727, PMID 1937471.
- Tarlé SA, Davidson BL, Wu VC, et al., Determination of the mutations responsible for the Lesch-Nyhan syndrome in 17 subjects, in Genomics, vol. 10, n. 2, 1991, pp. 499–501, DOI:10.1016/0888-7543(91)90341-B, PMID 2071157.
- Gordon RB, Sculley DG, Dawson PA, et al., Identification of a single nucleotide substitution in the coding sequence of in vitro amplified cDNA from a patient with partial HPRT deficiency (HPRTBRISBANE), in J. Inherit. Metab. Dis., vol. 13, n. 5, 1991, pp. 692–700, DOI:10.1007/BF01799570, PMID 2246854.
- Edwards A, Voss H, Rice P, et al., Automated DNA sequencing of the human HPRT locus, in Genomics, vol. 6, n. 4, 1990, pp. 593–608, DOI:10.1016/0888-7543(90)90493-E, PMID 2341149.
- Gibbs RA, Nguyen PN, Edwards A, et al., Multiplex DNA deletion detection and exon sequencing of the hypoxanthine phosphoribosyltransferase gene in Lesch-Nyhan families, in Genomics, vol. 7, n. 2, 1990, pp. 235–44, DOI:10.1016/0888-7543(90)90545-6, PMID 2347587.
- Skopek TR, Recio L, Simpson D, et al., Molecular analyses of a Lesch-Nyhan syndrome mutation (hprtMontreal) by use of T-lymphocyte cultures, in Hum. Genet., vol. 85, n. 1, 1990, pp. 111–6, DOI:10.1007/BF00276334, PMID 2358296.
- Davidson BL, Tarlé SA, Palella TD, Kelley WN, Molecular basis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency in ten subjects determined by direct sequencing of amplified transcripts, in J. Clin. Invest., vol. 84, n. 1, 1989, pp. 342–6, DOI:10.1172/JCI114160, PMC 303988, PMID 2738157.
- Ogasawara N, Stout JT, Goto H, et al., Molecular analysis of a female Lesch-Nyhan patient, in J. Clin. Invest., vol. 84, n. 3, 1989, pp. 1024–7, DOI:10.1172/JCI114224, PMC 329751, PMID 2760209.
- Yang TP, Stout JT, Konecki DS, et al., Spontaneous reversion of novel Lesch-Nyhan mutation by HPRT gene rearrangement, in Somat. Cell Mol. Genet., vol. 14, n. 3, 1988, pp. 293–303, DOI:10.1007/BF01534590, PMID 2835825.
- Fujimori S, Hidaka Y, Davidson BL, et al., Identification of a single nucleotide change in a mutant gene for hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT Ann Arbor), in Hum. Genet., vol. 79, n. 1, 1988, pp. 39–43, DOI:10.1007/BF00291707, PMID 2896620.
- Davidson BL, Pashmforoush M, Kelley WN, Palella TD, Human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency. The molecular defect in a patient with gout (HPRTAshville), in J. Biol. Chem., vol. 264, n. 1, 1989, pp. 520–5, PMID 2909537.
- Fujimori S, Davidson BL, Kelley WN, Palella TD, Identification of a single nucleotide change in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene (HPRTYale) responsible for Lesch-Nyhan syndrome, in J. Clin. Invest., vol. 83, n. 1, 1989, pp. 11–3, DOI:10.1172/JCI113846, PMC 303636, PMID 2910902.
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Hypoxanthine phosphoribosyltransferase, in Medical Subject Headings (MeSH), National Library of Medicine, 2009.
- Purine metabolism at genome.jp, su genome.jp. URL consultato il 17 luglio 2013 (archiviato dall'url originale il 21 settembre 2020).
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Lesch-Nyhan Syndrome, su ncbi.nlm.nih.gov.