Ereditarietà eterosomica dominante
L'"ereditarietà eterosomica dominante", o ereditarietà dominante legata al cromosoma X, si riferisce a una situazione in cui un gene responsabile di un disordine genetico si trova sul cromosoma X e una sola copia dell'allele mutato è sufficiente a causare il disturbo, quando ereditato da un genitore affetto[1].
Questo tipo di ereditarietà è meno comune e non colpisce necessariamente i maschi più delle femmine rispetto all'ereditarietà eterosomica recessiva. Tuttavia, il pattern di trasmissione varia a seconda che il gene provenga dal padre o dalla madre:
- Tutti i padri che sono affetti da ereditarietà autosomica dominante avranno figlie affette ma non figli affetti.
- Se la madre è affetta, figlie e figli avranno una probabilità del 50% di essere affetti, a seconda che erediti il cromosoma X dominante o recessivo.
In alcuni casi, le condizioni legate all'X dominante possono essere letali nei maschi durante lo sviluppo embrionale, dando l'impressione che il disturbo colpisca solo le femmine[2].
Malattie legate all'ereditarietà eterosomica dominante
[modifica | modifica wikitesto]Le malattie ad eredità eterosomica dominante sono molto rare, alcuni esempi:
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/genetics-dictionary/def/x-linked-dominant-inheritance, su www.cancer.gov, 20 luglio 2012. URL consultato il 23 ottobre 2024.
- ^ (EN) Roswitha Wettke-Schäfer e Gisela Kantner, X-linked dominant inherited diseases with lethality in hemizygous males, in Human Genetics, vol. 64, n. 1, 1º luglio 1983, pp. 1–23, DOI:10.1007/BF00289472. URL consultato il 23 ottobre 2024.
- ^ Precedentemente considerata X-linked recessiva
Voci correlate
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