Bruno Bismarck

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Bruno Bismarck
Nome IUPAC
4-[5-(2,4-diamminofenil)diazo-2-fenil]diazo-6-fenil-1,3-diammina
Nomi alternativi
Vesuvina C.I. 21000 C.I. Basic Brown 1 Manchester Brown Phenylen Brown
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C18H18N8 2HCl
Massa molecolare (u)	388,47
Aspetto	Solido cristallino bruno scuro
Numero CAS	10114-58-6
Numero EINECS	233-314-3
PubChem	82360 e 71774451
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)N=NC2=C(C=C(C=C2)N)N)N=NC3=C(C=C(C=C3)N)N.Cl.Cl
Indicazioni di sicurezza
Frasi H	---
Consigli P	--- [1]
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Bruno Bismarck o vesuvina, è il nome comune con cui si identifica un gruppo di coloranti azoici appartenente alla classe dei coloranti basici (Colour Index). Il capostipite del gruppo è noto come Bruno Bismarck Y. Commercialmente è difficile avere un prodotto con un elevato grado di purezza, e quindi con una struttura chimica ben definita; più spesso si trovano prodotti che sono miscele di due o più specie chimiche appartenenti a questo gruppo.

Altri composti chimicamente definiti del gruppo delle vesuvine sono:

• il Bruno Bismarck R
• il Bruno Bismarck G

La prima scoperta è di Carl Alexander von Martius che nel 1863 sintetizzò il composto oggi classificato come Bruno Bismarck Y. Il nome sembra sia riconducibile all'allora cancelliere tedesco Otto von Bismarck.

Fu uno tra i primi coloranti azoici prodotti industrialmente, ha goduto di un enorme successo industriale fino alla seconda metà del XX secolo quando progressivamente è stato sostituito da altri coloranti più resistenti alla luce e più stabili in generale. Ha trovato larghissimo impiego nella tintura delle fibre cellulosiche, della pelle, del legno. Oggi il suo impiego industriale è limitato nella fabbricazione della carta e del cartone per imballaggio, dove è ancora competitivo per il suo basso prezzo, in qualche prodotto per la cura del legno e della pelle.

Gode di una certa fama in chimica istologica ed in microbiologia poiché, anche all'interno di cellule vive, è in grado di colorare ed evidenziare alcune sostanze.