Setto pellucido | |
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Schema del rinencefalo (il setto pellucido è visibile in alto al centro) | |
Sezione sagittale dell'encefalo (il setto pellucido è visibile al centro) | |
Anatomia del Gray | (EN) Pagina 840 |
Nome latino | septum pellucidum (lamina septi pellucidi) |
Sistema | Sistema nervoso centrale |
Identificatori | |
MeSH | A08.186.211.140.814, A08.186.211.180.750.900 e A08.186.211.200.885.750.814 |
TA | A14.1.09.262 |
FMA | 61844 |
ID NeuroLex | nlx_144186 |
Il septum pellucidum (anche chiamato setto pellucido) è una sottile membrana verticale di forma triangolare che separa i corni anteriori dei ventricoli laterali destro e sinistro. Se gli emisferi vengono separati il setto resta coeso a uno dei due, solitamente il destro. Il septum pellucidum è considerato parte funzionale del sistema limbico ed è implicato nelle emozioni e nei comportamenti istintivi.
Strati
[modifica | modifica wikitesto]Il setto pellucido in realtà consiste in due strati o lamine formate da materia grigia e bianca e denominate septi pellucidi.
Questi strati sono normalmente fusi; comunque, approssimativamente in un decimo degli individui, essi sono divisi da una cavità chiamata cavum septum pellucidum o quinto ventricolo. Quest'ultimo termine ha perso il favore degli scienziati negli ultimi anni dato che la struttura non è in continuità con il sistema ventricolare e non contiene liquido cerebro-spinale
Anatomia
[modifica | modifica wikitesto]Il septum pellucidum è situato nella linea mediana del telencefalo tra i due emisferi cerebrali. Confina superiormente e anteriormente con il corpo calloso, il grande fascio di fibre che connette le parti omologhe dei due emisferi. Inferiormente e posteriormente invece è adiacente alla regione anteriore del fornice, il fascio di fibre che collega le strutture ippocampali con i corpi mammillari dell'ipotalamo. Ai lati del setto si trovano i ventricoli laterali all'interno dei due emisferi.
Patologia
[modifica | modifica wikitesto]L'assenza del septum pellucidum o del corpo calloso, causata dalla mutazione del gene HESX1, è associata alla displasia setto-ottica.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Gray, Henry & Clemente, Carmine D. (1984). Gray's Anatomy of the Human Body (30th ed.). New York: Lippincott Williams & Wilkins.
- Kasper, Dennis L.; Braunwald, Eugene; Fauci, Anthony S.; Hauser, Stephen L.; Longo, Dan L.; Jameson, J. Larry; & Kurt J. Isselbacher, (Eds.) (2004). Harrison's Principles of Internal Medicine (16th ed.). New York: McGraw-Hill.
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